Nowe leki na białaczkę i chłoniaki w Polsce. Ministerstwo Zdrowia zapowiada możliwe decyzje refundacyjne

Lista TOP 10 HEMATO 2026 wskazuje najważniejsze potrzeby w zakresie refundacji leków w hematoonkologii. Jak podkreśla Martyna Kosmal z Ministerstwa Zdrowia, część terapii jest już na zaawansowanym etapie procedury i decyzje mogą pojawić się jeszcze w tym roku. Nowoczesne leczenie dotyczy m.in. pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym, przewlekłą białaczką limfocytową i chłoniakami.

Lista TOP 10 HEMATO 2026 to zestawienie najpilniejszych potrzeb refundacyjnych w nowotworach krwi, przygotowane przez ekspertów z Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów.

Wśród najważniejszych terapii znalazły się m.in.:

- daratumumab i belantamab mafodotin w szpiczaku plazmocytowym

- ciltacabtagene autoleucel oraz idecabtagene vicleucel

- akalabrutynib i pirtobrutynib w przewlekłej białaczce limfocytowej

- lisocabtagene maraleucel i axicabtagene ciloleucel w chłoniakach

To już piąta edycja listy, która co roku wskazuje kierunki rozwoju nowoczesnych terapii onkologicznych.

Martyna Kosmal z Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia poinformowała, że część terapii jest już blisko decyzji refundacyjnych.

Prof. Iwona Hus z Państwowego Instytutu Medycznego MSWiA w Warszawie wskazała, że w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL) Polska jest w dobrej sytuacji, ale nadal brakuje dwóch ważnych schematów terapii.

Chodzi m.in. o leczenie ograniczone w czasie oraz dostęp do nowszych inhibitorów kinazy Brutona o lepszym profilu bezpieczeństwa.

Wśród oczekiwanych terapii znajdują się m.in. akalabrutynib z wenetoklaksem oraz pirtobrutynib, szczególnie dla pacjentów po wcześniejszym leczeniu.

Prof. Agnieszka Wierzbowska z centrum onkologii w Łodzi zwróciła uwagę na potrzeby pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML), zwłaszcza z mutacją FLT3.

Ekspertka podkreśliła, że choć dostępna jest midostauryna, potrzebne są kolejne nowoczesne terapie, w tym inhibitory kinazy tyrozynowej o większej skuteczności.

Ważnym problemem pozostaje brak refundacji leczenia podtrzymującego po przeszczepie u pacjentów z mutacją FLT3.

Prof. Agnieszka Wierzbowska wskazała, że skuteczne są m.in. sorafenib oraz gilteritinib, rekomendowane przez międzynarodowe towarzystwa naukowe.