Reklama

Nowa broń przeciw nowotworom: sztuczna inteligencja tworzy leki szybsze niż kiedykolwiek

Sztuczna inteligencja może zmienić sposób, w jaki walczymy z rakiem. Naukowcy opracowali platformę, która projektuje precyzyjne cząsteczki białkowe, kierujące komórki odpornościowe bezpośrednio do komórek nowotworowych. Proces, który dotąd trwał lata, teraz można zamknąć w kilku tygodniach.

Nowe oczy dla układu odpornościowego

Zespół naukowców z Duńskiego Uniwersytetu Technicznego (DTU) i amerykańskiego Scripps Research Institute opracował platformę sztucznej inteligencji, która projektuje białka zdolne do precyzyjnego rozpoznawania komórek rakowych. Te „klucze molekularne” – jak określają je badacze – umożliwiają przekierowanie działania limfocytów T, by uderzały wyłącznie w nowotwór, omijając zdrowe komórki.

„W gruncie rzeczy tworzymy nowy zestaw oczu dla układu odpornościowego” – mówi dr Timothy P. Jenkins, adiunkt na DTU i główny autor badania opublikowanego w „Science”.

Reklama

Od pomysłu do terapii w 6 tygodni

Dotychczas projektowanie immunoterapii było żmudnym, indywidualnym procesem, trwającym nawet kilka lat. Nowa platforma skraca ten czas do 4–6 tygodni. W badaniach zespół skupił się na dobrze znanym antygenie nowotworowym NY-ESO-1, obecnym w wielu rodzajach raka. AI zaprojektowała tzw. minibindery – białka wiążące się z komórkami nowotworowymi. Po umieszczeniu ich w limfocytach T powstały nowe komórki IMPAC-T, które skutecznie niszczyły raka w warunkach laboratoryjnych.

„Niesamowicie ekscytujące było obserwowanie, jak te minisegregatory, stworzone w całości na komputerze, działają w laboratorium” – komentuje Kristoffer Haurum Johansen z DTU.

Reklama

Personalizacja i bezpieczeństwo

Co ważne, zespół wykorzystał platformę również do zaprojektowania białek dla pacjenta z przerzutowym czerniakiem – udowadniając, że metoda nadaje się do spersonalizowanej immunoterapii. Aby uniknąć powikłań, naukowcy przeprowadzili wirtualną kontrolę bezpieczeństwa, eliminując białka mogące potencjalnie wiązać się z nieprawidłowymi celami w zdrowych tkankach.

„Dzięki przewidywaniu i wykluczaniu reakcji krzyżowych już na etapie projektowania, udało nam się zmniejszyć ryzyko związane z zaprojektowanymi białkami i zwiększyć prawdopodobieństwo opracowania bezpiecznej i skutecznej terapii” – tłumaczy prof. Sine Reker Hadrup.

Reklama

Do kliniki w ciągu pięciu lat?

Zespół przewiduje, że pierwsze testy kliniczne u ludzi będą możliwe w ciągu pięciu lat. Docelowo cały proces leczenia ma przypominać terapię CAR-T, dziś stosowaną np. w leczeniu białaczek – z tą różnicą, że projektowanie celów będzie oparte na danych z platformy AI.

„To dopiero początek. Ale jeśli ta technologia spełni pokładane w niej nadzieje, możemy mówić o prawdziwym przełomie w leczeniu nowotworów” – podsumowują autorzy.

Obserwuj nas na Obserwuje nas na Google NewsGoogle News

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!

Źródło: medicalxpress.com Aktualizacja: 02/08/2025 15:30
Reklama

Komentarze opinie

Podziel się swoją opinią

Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.


Reklama
Reklama
Najnowsze wiadomości