NFZ zrefunduje lek dla chorych na idiopatyczne włóknienie płuc

Od nowego roku chorzy na idiopatyczne włóknienie płuc będą mieć szansę na skuteczne leczenie. Na nowej liście refundacyjnej znalazł  się preparat stosowany w leczeniu tej choroby. O dostęp do terapii pacjenci walczyli od wielu lat. 

Idiopatyczne włóknienie płuc jest rzadką chorobą. W Polsce choruje na nią ok. 6 tysięcy osób. Są to przede wszystkim ludzie po 60 roku życia. IPF prowadzi do nieodwracalnych zmian w płucach, a w konsekwencji do śmierci pacjenta.  Połowa pacjentów umiera po 3 latach od diagnozy.

Szansa na dłuższe życie

Do tej pory chorzy na idiopatyczne włóknienie płuc byli pozbawieni dostępu do refundowanych leków. Tymczasem terapia spowalnia rozwój choroby i wydłuża życie pacjentów. - Decyzja Ministerstwa Zdrowia o wprowadzeniu na listę leków refundowanych leku na IPF jest spełnieniem oczekiwań wszystkich pacjentów cierpiących na tę chorobę. Po wielu latach zostaliśmy dostrzeżeni i mamy szansę na znacznie dłuższe życie. To jest dla nas wielki dzień i ogromna nadzieja na lepsze jutro – mówi Lech Karpowicz, prezes Towarzystwa Wspierania Chorych na Idiopatyczne Włóknienie Płuc. Leki na IPF znacznie spowalniają tempo włóknienia i pogarszania się wydolności płuc. Na razie nie ma terapii, która pozwoliła wyleczyć chorobę.

Leki na IPF refundowane w UE

Terapia spowalniająca rozwój idiopatycznego włóknienia płuc jest już refundowana w 23 krajach Unii Europejskiej, m.in. w Niemczech, Francji i Czechach. We wrześniu Parlament Europejski, wezwał wszystkie kraje wspólnoty, aby umożliwiły pacjentom z IPF dostęp do bezpłatnych leków. W Polsce koszt terapii wynosi od 6 do 8 tys. zł miesięcznie.

W UE zarejestrowane są dwa leki na IPF. To Esbriet (pirfenidon) oraz Ofev (nintedanib). W Polsce będzie refundowany pierwszy z nich. - Z ogromną radością i ulgą powitaliśmy nową listę refundacyjną, na której pojawił się preparat pirfenidon. To niezwykle ważna wiadomość dla wszystkich chorych na idiopatyczne włóknienie płuc, a także dla ich lekarzy. Wreszcie będziemy mogli zaproponować chorym lek, który jest od kilku lat dostępny w innych krajach i udowodnił swoją skuteczność w spowalnianiu postępu choroby. Dzięki tej decyzji chorzy zyskają nadzieję na dłuższe życie i możliwość nowoczesnego leczenia. Wierzymy, że jest to pierwszy krok na długiej drodze budowania kompleksowej opieki nad chorymi na choroby rzadkie w naszym kraju –  mówi dr Katarzyna Lewandowska z I Kliniki Chorób Płuc Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie.

Rekomendacja AOTMiT

Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji negatywnie oceniła nintedanib. To było jednym z powodów odrzucenia przez ministra zdrowia wniosku o refundację tego leku. Pozytywną opinię AOTMiT otrzymał natomiast pirfenidon. Pozytywny był też wynik negocjacji cenowych prowadzonych przez Komisję Ekonomiczną. Dlatego to właśnie Esbriet będzie refundowany w Polsce od 1 stycznia.

W sumie od Nowego Roku refundacją będzie objętych 8 nowych programów lekowych. Oprócz pacjentów z IPF dostęp do terapii zyskają m.in. chorzy na zaawansowanego raka podstawnokomórkowego skóry, a także pacjenci z wrodzonymi zespołami autozapalnymi i przerzutowymi gruczolakorakami trzustki.

Agnieszka Jas-Bitner

Polecamy także: