Ministerstwo Zdrowia deklaruje, że prace nad Narodowym planem dla chorób rzadkich dobiegają końca. Ze sporym opóźnieniem. Plan miał obowiązywać od początku tego roku. Jak informuje MZ, pacjenci będą musieli na niego poczekać kolejne 12 miesięcy.
- Prace planujemy zakończyć w drugiej połowie roku. Trudno przewidzieć, w którym konkretnie miesiącu, bo nie wiem jeszcze, jaki będzie zakres tych prac, ale zrobimy wszystko, co w naszej mocy, żeby do końca tego roku taki plan został zakończony i przyjęty przez resort do realizacji już na rok 2017 – deklarował wiceminister Krzysztof Łanda dokładnie rok temu.
Prace dobiegają końca
Na razie jednak dokument nie powstał, a chorzy na rzadkie schorzenia nie doczekali się ułatwień w dostępie do terapii. Ministerstwo zapowiada jednak, że prace nad Narodowym planem dobiegają końca. Nad wspólną koncepcją zmian pracują przedstawiciele trzech resortów (MZ, MEN i MRPiPS) oraz szerokie grono ekspertów. Jak zaznacza MZ, chodzi o wypracowanie skoordynowanych rozwiązań, które wpłyną na poprawę sytuacji pacjentów z chorobami rzadkimi. Utworzenie Narodowego Planu ma być zaledwie początkiem tych działań.
Plan będzie gotowy pod koniec tego roku
Narodowy plan dla chorób rzadkich jest dokumentem o charakterze strategicznym, wyznaczającym kierunki rozwoju w celu jak najlepszego zaspokojenia potrzeb pacjentów cierpiących na choroby rzadkie. Projekt planu nie jest ograniczony do kilku wybranych chorób. Dotyczy wszystkich chorób, które spełniają kryteria chorób rzadkich – informuje Ministerstwo Zdrowia i wyjaśnia, że obecnie w resorcie trwają prace nad finalną wersją dokumentu: „Po opracowaniu ostatecznej wersji projektu zostanie on przedstawiony do akceptacji Kierownictwu Ministerstwa Zdrowia i poddany dalszej procedurze, zgodnie z którą zostanie przekazany Ministrowi Rozwoju i Finansów w celu wydania opinii dotyczącej zgodności ze średniookresową strategią rozwoju kraju”. W dalszej kolejności Plan ma trafić pod obrady rządu. Tym razem Ministerstwo szacuje, że prace zakończą się pod koniec 2017 roku.
Aleksandra Smolińska
Źródło: MZ
Polecamy także:
O deklaracjach MZ w sprawie chorób rzadkich pisaliśmy
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!