Wiceminister zdrowia Maciej Miłowski poinformował, że dla drugiego leku na SMA nie udało się uzgodnić warunków dla finansowania i leczenia w ramach Funduszu Medycznego, a decyzja jest negatywna. Chodzi o terapię genową lekiem Zolgensma.
Wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski we wtorek na posiedzeniu sejmowej podkomisji stałej ds. organizacji ochrony zdrowia i innowacyjności w medycynie (ZDR) poinformował, że lek terapii genowej Zolgensma nie zostanie w Polsce objęty refundacją.
Jak mówił wiceminister, nie udało się uzgodnić warunków dla finansowania i leczenia w ramach Funduszu Medycznego, a minister zdrowia wydał negatywną decyzję w tym zakresie.
Fundacja SMA informuje, że producent leku złożył odwołanie od decyzji, a na jego rozpatrzenie Ministerstwo Zdrowia ma 60 dni.
Rozmowy dotyczące ewentualnej refundacji trwały od kilku tygodni, po tym jak lek znalazł się na liście technologii medycznych o wysokiej innowacyjności, które mogą być sfinansowane ze środków Funduszu Medycznego.
Jednak rozmowy te między ministerstwem a producentem leku nie przyniosły ostatecznie kompromisu.
W Polsce w ostatnim czasie bardzo wiele zmieniło się dla pacjentów z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Wprowadzono badania przesiewowe noworodków w kierunku tej choroby, refundowany jest też jeden z leków. Pacjenci i klinicyści czekali zaś na decyzję o finansowaniu drugiego leku - terapii genowej, która dostępna jest już w kilkunastu krajach w Europie.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!