Minister Zdrowia powołał Zespół do spraw pionizacji Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej i będzie mu przewodniczyć.
10 listopada 2021 r. Minister Zdrowia wydał zarządzenie w sprawie powołania Zespołu do spraw pionizacji Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej. Do zadań zespołu należeć będzie omówienie koncepcji pionizacji Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej oraz zaopiniowanie projektów dokumentów przedstawionych przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Zespołowi przewodniczyć będzie Minister Zdrowia lub wyznaczony przez niego członek kierownictwa resortu zdrowia. Jego zastępcą będzie Główny Inspektor Farmaceutyczny. W skład zespołu wejdą też przedstawiciele GIF, Ministerstwa Zdrowia, Ministerstwa Finansów, Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji oraz Centralnego Biura Antykorupcyjnego.
Inspekcja sprawuje nadzór nad:
warunkami wytwarzania i importu produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych; warunkami wytwarzania, importu i dystrybucji substancji czynnej; jakością i obrotem produktami leczniczymi, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych; obrotem wyrobami medycznymi z wyłączeniem wyrobów medycznych stosowanych w medycynie weterynaryjnej – w celu zabezpieczenia interesu społecznego w zakresie bezpieczeństwa zdrowia i życia ludzi przy stosowaniu produktów leczniczych i wyrobów medycznych, znajdujących się w hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, działach farmacji szpitalnej, punktach aptecznych i placówkach obrotu pozaaptecznego.Zadania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej wykonują:
Główny Inspektor Farmaceutyczny, jako centralny organ administracji rządowej, przy pomocy Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego;
wojewoda przy pomocy wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
Zadania Inspekcji Farmaceutycznej (szczegółowo określone w art. 109 prawa farmaceutycznego) to m.in.:
prowadzenie kontroli, inspekcji oraz sprawowanie nadzoru w zakresie wynikającym z przepisów prawa farmaceutycznego oraz innych ustaw;
współpraca z samorządem aptekarskim i innymi samorządami w zakresie określonym w ustawach;
prowadzenie odpowiednich rejestrów m.in. aptek, hurtowni, wytwórców, importerów;
wydawanie opinii dotyczącej aptek, w których może być odbywany staż;
sprawowanie nadzoru nad jakością produktów leczniczych będących przedmiotem obrotu;
przygotowywanie rocznych planów kontroli aptek i hurtowni farmaceutycznych oraz udostępnianie ich w ramach współpracy z Europejską Agencją Leków.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!