GIF wstrzymuje reklamę Vessel Due

Polityka Zdrowotna

29/11/2018 10:40

Nadzór farmaceutyczny uznał za wprowadzającą w błąd reklamę preparatów – Vessel Due F 250 LSU oraz Vessel Due 300 LSU kierowaną do osób uprawnionych. Jakie zastrzeżenia zgłosił GIF?

Wątpliwości nadzoru wzbudził folder kierowany do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi zawierający hasło „Zapewnił swojemu pacjentowi miękkie lądowanie”. W ocenie GIF informacje zawarte w publikacji dotyczące zastosowania preparatów w „leczeniu przeciwobrzękowym i kontynuacji profilaktyki przeciwzakrzepowej po urazach i zabiegach ortopedycznych” wykraczają poza oficjalnie zarejestrowane wskazania terapeutyczne.

Nadzór nie zgodził się z argumentacją firmy, która w wyjaśnieniach przesłanych do urzędu wskazała, że przedstawione w folderze informacje nie wprowadzają w błąd adresatów ponieważ odnoszą się do schematu terapeutycznego opracowanego w książce pod redakcją prof. J. Chmielewskiego. W ocenie GIF informacje dotyczące stosowania leków we wskazaniach nieujętych w Charakterystyce Produktu Leczniczego (w tym również te będące rekomendacjami towarzystw czy standardami postępowania ustanawianymi przez gremia naukowe) mogą być przedmiotem publikacji naukowych, referwatów, wykładów w trakcie zjazdów czy konferencji, ale nie powinny być umieszczane w reklamie produktu leczniczego. Nadzór dodał jednocześnie, że to konferencje i zjazdy towarzystw naukowych są miejscem, gdzie lekarze powinni zapoznawać się z najnowszymi osiągnięciami w zakresie m.in. farmakoterapii.

Reklama