Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał wstrzymanie emisji reklam produktu leczniczego Neosine (syrop i tabletki). Podmiotem odpowiedzialnym jest spółka Aflofarm Farmacja Polska Sp. z.o.o. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
GIF wszczął postępowanie administracyjne w związku z podejrzeniem, że reklama produktu leczniczego Neosine może naruszać obowiązujące przepisy ustawy Prawo Farmaceutyczne. Zgodnie z nimi, reklama produktu leczniczego nie może wprowadzać w błąd, nie może zawierać informacji niezgodnych z Charakterystyką Produktu Leczniczego i nie może zapewniać, że przyjmowanie tego produktu gwarantuje pożądany skutek.
W żadnym miejscu nie jest powiedziane, że lek Neosine stosuje się wspomagająco jedynie u osób z obniżoną odpornością i jedynie w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych – czytamy w decyzji GIF. Zatem lek ten nie jest przeznaczony dla każdego pacjenta, nie powinien być stosowany w każdym przypadku infekcji i nie jest wystarczający do samodzielnego zwalczenia czy zatrzymania choroby, gdyż działa jedynie wspomagająco – uzasadnia decyzję GIF. Oznacza to, że przekaz zawarty w reklamach wprowadza w błąd – uważa inspekcja farmaceutyczna.
Źródło: gif.gov.pl
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!