Będą trzy wersje ostrzeżeń w reklamach leków

Dotychczasowy komunikat towarzyszący reklamom leków spowszedniał i mało kto zwraca już na niego uwagę. Dlatego reklamy produktów leczniczych będą musiały zawierać trzy różne wersje ostrzeżenia dotyczącego ich stosowania.

Tak wynika z projektu rozporządzenia ministra zdrowia, skierowanego właśnie do konsultacji.

Proponuje on następujące formy ostrzeżenia towarzyszące reklamom audiowizualnym produktów leczniczych:

-To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą

- To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą

- To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą

Jako uzasadnienie do tego przepisu podano fakt, że dotychczasowy komunikat powtarzany w każdej reklamie produktu leczniczego niejako „osłuchał się” odbiorcom, którzy nie zwracają już na niego uwagi.

Nowe formy komunikatu mają powodować, że reklamy poszczególnych leków będą się od siebie różniły, co ma zwrócić uwagę słuchających na treść ostrzeżeń.

Każda nowa wersja reklamy danego produktu leczniczego będzie musiała zawierać inne ostrzeżenie niż poprzednia. Ostrzeżenie będzie musiało być umieszczone w dolnej części reklamy na płaszczyźnie stanowiącej nie mniej niż 20 procent jej powierzchni, w sposób widoczny i różniący się od tła, określona jest także odległość liter od krawędzi oraz odległość między wierszami. Treść komunikatu będzie musiała być odczytana wyraźnie i ukazywać się przez co najmniej 8 sekund.

Bez informacji o przeciwwskazaniach

Zapowiadana zmiana dotyczy także rezygnacji z obowiązku podawania w reklamach przeciwwskazań dotyczących stosowania produktu leczniczego. Obecnie bowiem często tekst zawierający informacje na ten temat jest czytany szybko i zawiera zbyt wiele danych, przez co jest niezrozumiały dla odbiorcy.

Źródłem informacji o stosowaniu leku, działaniu, wskazaniach i przeciwwskazaniach powinna być ulotka dołączona do opakowania, którą należy przeczytać przed jego użyciem – wyjaśniono w uzasadnieniu do projektu

Jako zmianę porządkującą wprowadzono także uaktualnienie nomenklatury, z uwagi na fakt wejścia w życie nowelizacji ustawy o działalności leczniczej.

Przewiduje się, że rozporządzenie wejdzie w życie po 6 miesiącach od ogłoszenia.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 30-tu dni.

Link do projektu.

Polecamy także: