ABM ogłosił wyniki konkursu w obszarze bezpieczeństwa lekowego

Prezes Agencji Badań Medycznych, prof. dr hab. n. med. Wojciech Fendler, zatwierdził listę rankingową konkursu dla przedsiębiorców na realizację badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości (2024/ABM/05/KPO). Spośród 40 złożonych wniosków, 22 przedsięwzięcia otrzymały dofinansowanie na łączną kwotę ponad 112,6 mln zł.

Rekomendowane do wsparcia zostały m.in. projekty Celon Pharma, Adamed Pharma S.A. projekt Poltregu i Ryvu Therapeutics.

Ministerstwo Zdrowia zleciło Agencji Badań Medycznych realizację trzech konkursów dotyczących badań biomedycznych. Jeden z nich – konkurs 2024/ABM/05/KPO – jest skierowany do sektora farmaceutycznego i ma na celu wspieranie prac nad innowacyjnymi terapiami, lekami przyszłości oraz bezpieczeństwem lekowym. Inicjatywa ta ma kluczowe znaczenie dla rozwoju potencjału badawczo-rozwojowego polskich przedsiębiorstw.

Konkurs realizowany jest w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponentu D: Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia, Inwestycji D3.1.1: Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu, mając na celu podniesienie efektywności systemu ochrony zdrowia poprzez rozwój krajowego potencjału badawczo-rozwojowego. To istotne wsparcie dla sektora farmaceutycznego, które odpowiada na potrzebę wzmocnienia roli polskich przedsiębiorstw w rozwijaniu innowacyjnych technologii biomedycznych, dając im realne możliwości finansowe do prowadzenia badań i wdrażania nowatorskich rozwiązań.

Przyznane dofinansowanie pozwoli na realizację badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w dziedzinie nauk medycznych i zdrowotnych, zgodnie z założeniami Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031. Inicjatywa ta, jak podkreśla ministerstwo zdrowia, przyczyni się do zwiększenia efektywności i jakości systemu ochrony zdrowia. Wsparcie to umożliwi polskim firmom farmaceutycznym rozwój innowacyjnych terapii, wzmacniając ich konkurencyjność oraz bezpieczeństwo lekowe kraju.

Wnioskodawcy otrzymają decyzje wraz z recenzjami niezwłocznie po ich wydaniu.