Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę leków zagrożonych brakiem dostępności. Zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne na listę wpisuje się leki, których brakuje w przynajmniej 5 proc. aptek w danym województwie. Informacje o brakach leków są systematycznie zgłaszane przez wojewódzkich inspektorów głównemu inspektorowi farmaceutycznemu. Resort zdrowia publikuje listę co dwa miesiące.
Na najnowszym wykazie znalazły się między innymi leki stosowne w leczeniu onkologicznym, insuliny, leki przeciwzakrzepowe, niektóre leki stosowane w leczeniu schizofrenii i astmy oskrzelowej, a także szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. W sumie na aktualnej liście umieszczono 142 medykamenty.
Nowelizacja ustawy Prawo Farmaceutyczne, tzw. ustawa „antywywozowa” weszła w życie w lipcu ubiegłego roku. Miała być receptą na coraz częstsze zjawisko wywozu leków za granicę, tzw. odwróconego łańcucha dystrybucji. W Polsce ceny niektórych leków – zwłaszcza refundowanych - są niższe niż w innych krajach, co z kolei jest konsekwencją skutecznych negocjacji prowadzonych przez resort zdrowia z producentami. Hurtowniom farmaceutycznym i aptekom lepiej opłaca się więc sprzedawać je drożej za granicę, niż taniej w Polsce.
Odwrócony łańcuch dystrybucji leków to niezgodne z prawem pozyskania preparatów leczniczych dla celów eksportowych. Praktyka ta w większości przypadków dotyczy leków oryginalnych, rozpoznawalnych na świecie – rzadziej leków generycznych.
Leki pozyskane przez apteki i hurtownie w nielegalnym łańcuchu dystrybucji zamiast do polskich pacjentów, trafiają do sieci eksportujących leki zagranicę. Zgodnie z polskim prawem apteki mogą sprzedawać produkty lecznicze jedynie pacjentom, hurtownie natomiast nie mogą zaopatrywać się w aptekach. Jak informuje Główny Inspektor Farmaceutyczny w ostatnich latach nieuczciwi przedsiębiorcy wykorzystywali różne mechanizmy, aby leki z aptek trafiały do hurtowni zajmujących się eksportem. Zdarzały się przypadki symulowali konieczność utylizacji leków przechowywanych w niewłaściwych warunkach czy błędy w zamówieniach, które skutkowały „cofnięciem” towaru do hurtowni.
Ustawa „antywywozowa” wprowadziła ograniczenia wywozu leków, które są zagrożone brakiem dostępności. Zamiar wywozu poza Polskę lub zbycia podmiotowi prowadzącemu działalność poza Polską leków spośród tych, które są wymienione na wykazie Ministra Zdrowia, musi być zgłoszony Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu. GIF w takim przypadku może wnieść sprzeciw wobec wywozowi, biorąc pod uwagę zagrożenie brakiem dostępności produktu leczniczego na terenie Polski i jego znaczenie dla zdrowia publicznego.
Źródło: https://www.gif.gov.pl/ http://www.mz.gov.pl/
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!