Recepty kontynuowane w aptekach w Polsce. NIA zajmuje stanowisko

Jednym z kluczowych elementów proponowanych zmian jest umożliwienie realizacji części programów lekowych w aptekach ogólnodostępnych za pomocą nowej kategorii recept „Rp PL”. Naczelna Izba Aptekarska (NIA) przedstawiła swoją ogólną uwagę do tych propozycji.

Poparcie dla kierunku zmian i decentralizacji opieki

Projekt ustawy Ministerstwa Zdrowia zakłada  wprowadzenie recept kontynuowanych, które będą mogli wystawiać farmaceuci. Zmiany w ustawie o receptach umożliwią przedłużenie terapii bez wizyty u lekarza i obejmą m.in. nowe zasady realizacji recept refundowanych oraz modyfikację dostępu do IKP. 

Naczelna Izba Aptekarska co do zasady pozytywnie ocenia kierunek proponowanych zmian. Przeniesienie części programów lekowych do aptek ogólnodostępnych wpisuje się w postulowaną od wielu lat decentralizację dostępu do terapii. Rozwiązanie to ma na celu zwiększenie dostępności świadczeń dla pacjentów oraz lepsze wykorzystanie potencjału aptek ogólnodostępnych i farmaceutów w krajowym systemie ochrony zdrowia.W przedstawionym projekcie pozytywnie wyróżniono w szczególności cztery elementy:

• Próbę stworzenia odrębnej kategorii związanej z programami lekowymi („Rp PL”).

• Możliwość wydawania wybranych produktów leczniczych objętych programami lekowymi w aptekach ogólnodostępnych.

• Wprowadzenie mechanizmów ewidencyjnych i kontrolnych.

• Powiązanie wydawania produktów leczniczych z monitorowaniem terapii prowadzonej przez świadczeniodawcę realizującego program lekowy.

Wątpliwości legislacyjne i kluczowe obszary do poprawy

Pomimo poparcia dla samej idei, Naczelna Izba Aptekarska zaznacza, że przedstawiona propozycja wymaga dalszych, pogłębionych prac legislacyjnych zarówno na poziomie ustawowym, jak i wykonawczym. W obecnym kształcie projekt pozostawia szereg kwestii niedookreślonych lub wymagających systemowego doprecyzowania, co uniemożliwia jego jednoznaczną akceptację w tym momencie. Dalszego i szczegółowego opracowania wymagają następujące zagadnienia:

1. Zasady odpowiedzialności poszczególnych uczestników procesu realizacji programu lekowego.

2. Relacje pomiędzy świadczeniodawcą realizującym program lekowy a apteką.

3. Zasady finansowania i rozliczania świadczeń oraz produktów leczniczych.

4. Zakres obowiązków farmaceutów i standardów sprawowania nadzoru nad terapią.

5. Zasady przekazywania danych medycznych i dostępu do dokumentacji.

6. Interoperacyjność systemów teleinformatycznych.

7. Zasady kwalifikacji aptek do realizacji recept „Rp PL”.

8. Kryteria wyboru produktów i programów lekowych możliwych do realizacji w aptekach.

   Reklama

9. Relacje projektowanych przepisów do obowiązujących regulacji refundacyjnych, prawa farmaceutycznego oraz ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.