Szkolenie o badaniach klinicznych 2026. Liderzy organizacji pacjentów spotkają się w Warszawie

Warsztaty dla liderów organizacji pacjentów to nowe szkolenie o badaniach klinicznych, które odbędzie się w kwietniu 2026 roku w Warszawie. Wydarzenie organizują Agencja Badań Medycznych, Rzecznik Praw Pacjenta oraz środowisko ekspertów. Spotkanie skupi się na dostępie pacjentów do badań klinicznych, bezpieczeństwie i najważniejszych wyzwaniach systemowych.

Warsztaty dla liderów organizacji pacjentów odbędą się 16 kwietnia 2026 r. w godzinach 11:00–16:00. Miejscem spotkania będzie Biuro Rzecznika Praw Pacjenta w Warszawie przy ul. Płockiej 11/13.

Liczba miejsc jest ograniczona, dlatego obowiązuje wcześniejsza rejestracja.

Za organizację wydarzenia odpowiada grupa „Aktywni w Badaniach Klinicznych”, działająca przy Agencji Badań Medycznych. Szkolenie powstaje we współpracy z Rzecznikiem Praw Pacjenta oraz Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie.

To wspólna inicjatywa instytucji zaangażowanych w rozwój badań klinicznych w Polsce.

Celem wydarzenia jest przedstawienie najważniejszych zagadnień związanych z realizacją badań klinicznych w Polsce. Uczestnicy poznają:

- wyzwania i potrzeby pacjentów,

- bariery w dostępie do badań klinicznych,

- problemy organizacyjne i systemowe,

- mity i fakty o badaniach klinicznych.

Omówione zostaną także kwestie bezpieczeństwa uczestników oraz zasady funkcjonowania systemu.

Jednym z kluczowych tematów będzie bezpieczeństwo w badaniach klinicznych. Organizatorzy zapowiadają omówienie:

- procesu świadomej zgody pacjenta,

- odpowiedzialności badacza,

- roli komisji bioetycznych,

- działań Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

- znaczenia monitorów i audytorów.

To podstawowa wiedza dla liderów organizacji pacjentów angażujących się w temat badań.

Ważnym elementem spotkania będzie część praktyczna. Uczestnicy wezmą udział w warsztatach, które pozwolą wypracować rozwiązania dla najczęściej zgłaszanych trudności.

To okazja do wymiany doświadczeń i wspólnego szukania odpowiedzi na realne problemy związane z dostępem do badań klinicznych.

Organizatorzy zachęcają do zapisów, podkreślając ograniczoną liczbę miejsc. Formularz rejestracyjny dostępny jest online.

Szkolenie kierowane jest przede wszystkim do osób zaangażowanych w działalność organizacji pacjenckich oraz zainteresowanych tematyką badań klinicznych w Polsce.