Pfizer i BioNTech złożyły w amerykańskim urzędzie ds. leków i żywności (FDA) wniosek o dopuszczenie ich szczepionki na Covid-19 do obrotu. Posiedzenie ekspertów urzędu w tej sprawie wstępnie zaplanowano na 8-10 grudnia. Firma zapowiadała, że będzie w stanie rozpocząć dystrybucję swojego produktu tuż po decyzji FDA.
Po tym jak Pfizer i BioNTech złożyły w FDA wniosek o dopuszczenie ich szczepionki na Covid-19 do obrotu, urząd wskazał, że decyzję wyda w ciągu paru tygodni.
Według stacji CNBC, doradcy urzędu zostali poinformowani, że posiedzenie ws. szczepionki Pfizera zostało wstępnie zaplanowane na 8-10 grudnia.
Oznaczałoby to, że zgoda na wprowadzenie szczepionki do obrotu będzie wydana za 17 dni.
Koncern Pfizer już rozpoczął produkcję szczepionki i zapowiadał, że w związku z tym będzie gotowy do dystrybucji swojego produktu w ciągu paru godzin po decyzji FDA.
Oznacza to, że szczepionki na amerykańskim rynku będą dostępne już 11 grudnia.
Pfizer i BionTech złożyły wnioski o zgodę na wprowadzenie do obrotu swojej szczepionki także w Unii Europejskiej, Wielkiej Brytanii, Kanadzie oraz Japonii.
Jak zapowiadała przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen, decyzja Unii powinna się pojawić w drugiej połowie grudnia.
Kiedy szczepionka pojawi się w Polsce?
Premier Mateusz Morawiecki wskazywał w sobotę, że "przed nami pewien okres, który nazywamy "100 dni solidarności". - To dlatego, że na końcu tego okresu jest wysoce prawdopodobne, że będzie dostępna szczepionka - mówił M. Morawiecki..
Przypomnijmy, że Pfizer informował, iż w tym roku wyprodukuje 50 mln dawek szczepionki, a w 2021 r. planuje wyprodukować kolejne 1,3 mld dawek.
Polecamy także:
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!