Rusza kampania „Choroba to nie wyrok”

Już jutro (07.04) startuje „Choroba to nie wyrok” - prasowo-internetowy projekt edukacyjny, który składa się z zestawu materiałów współtworzonych przez ekspertów, a także pacjentów, których historie inspirują do walki z chorobą. Jako partner medialny tego projektu serdecznie zachęcamy do zapoznania się z publikacją.

Kampanię wsparł Piotr Pogon - fundraiser, maratończyk, biegacz charytatywny, triathlonista, animator sportowy na rzecz osób niepełnosprawnych. Mocno złapał życie za ogon i walczy o każdy dzień, dla swojej ukochanej rodziny i dla możliwości realizacji własnych pasji. Choroba uświadomiła mu, jak wielką wartość mają relacje z drugim człowiekiem i siła ducha, która napędza do realizacji najbardziej szalonych wyzwań sportowych i podróżniczych. Mamy nadzieję, że zainspiruje czytelników!

Cały projekt został oparty o trzy filary, które wymagają szczególnej uwagi i edukacji:

I PROFILAKTYKA

Odpowiedzi udziela Tadeusz Włodarczyk - Prezes Stowarzyszenia Mężczyzn z Chorobami Prostaty „GLADIATOR” Im. Prof. Tadeusza Koszarowskiego i apeluje do mężczyzn by poddawali się profilaktyce chorób gruczołu krokowego. 

II DOSTĘP DO LECZENIA

Zapisy zawarte w obecnie obowiązującym Narodowym Programie Leczenia Chorych na Hemofilię, nadal nie są w pełni realizowane. W Polsce brakuje przede wszystkim właściwej kompleksowej opieki ambulatoryjnej. Poprzez panel ekspertów, w którym udział wzięli: Prof. dr hab. n. med. Krystyna Zawilska - Katedra i Klinika Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwionośnego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu;  Janusz Zawilski - Fizjoterapeuta z Centrum Diagnostyczno- Leczniczego Interlab w Poznaniu oraz Bogdan Gajewski - Prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię apelujemy o natychmiastowe zmiany i uwzględnienie potrzeb chorych na hemofilię.

Efektywne leczenie zaawansowanego raka prostaty powinno opierać się zarówno na przedłużeniu przeżycia, jak i utrzymaniu jego jak najlepszej jakości. Rozwój współczesnej onkologii dał nam możliwości skutecznego i bezpiecznego leczenia chorych na zaawansowanego raka prostaty, jednak pacjenci w Polsce z tych osiągnięć nie mogą jeszcze w pełni skorzystać. Polecamy Wam artykuł przy ogromnym merytorycznym wsparciu Prof. dr hab. Piotra Wysockiego - Prezesa Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej, Katedra i Klinika Onkologii, Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum w Krakowie. Wspólnie podkreślamy, jak ważne jest dostrzeżenie potrzeby posiadania różnych możliwości leczenia, które dopasowywane są do etapów choroby pacjenta i mogą być stosowane sekwencyjnie.

 Choroba przewlekła i nieuleczalna jest rewolucją, ale Juliusz Gawrysiak chorujący na stwardnienie rozsiane wsparł projekt swoją wypowiedzią i podkreśla, że daleki jest od stwierdzenia, że życie po diagnozie musi być gorsze. Bonus jaki otrzymał dzięki właściwemu leczeniu udało mu się przełożyć na siłę, do tego by sprostać wyzwaniom jakie choroba nadal przed nim stawia. Dr Robert Bonek, który opiekuje się pacjentem, dodaje – „Szybkie wprowadzenie skutecznego leczenia, które jest w stanie zatrzymać postęp choroby sprawia, że osoby chore na SM, mogą realizować swoje pasje, udzielać się zawodowo i społecznie.”

III DIAGNOSTYKA I TERAPIA:

Dr Zuzanna Kwissa-Gajewska z Wydziału Psychologii, SWPS Uniwersytet Humanistycznospołeczny, Warszawa – w inspirującym wywiadzie podkreśla – „Rola psychologa po diagnozie choroby będzie polegała na łagodzeniu skutków emocjonalnych, zrozumieniu własnych reakcji, umożliwieniu ekspresji negatywnych uczuć, ale też wzbudzaniu tych pozytywnych np. nadziei na poprawę zdrowia lub wyzdrowienie.”

Przedstawiamy też inspirujący materiał o Agnieszce, której przykład pokazuje, że stwardnienie rozsiane nie musi być wyrokiem. Szansą jest dopasowana do aktywności choroby terapia oraz dostęp do innowacyjnych metod leczenia, o co zaapelowały niedawno organizacje skupiające pacjentów z SM. Jest on również oparty o komentarz Prof. dr hab. Andrzeja Potemkowskiego, Kierownika Zakładu Psychologii Klinicznej
i Psychoprofilaktyki, Uniwersytet Szczeciński – „Dlatego nasze – wspólne działania mają na celu pokazywanie pacjentów chorujący na SM, zdeterminowanych, mimo wszystko aktywnych zawodowo, z moż- liwościami realizacji własnych marzeń, pasji, zakładających rodziny – szerokie spojrzenie na efekt zwrotny skutecznego leczenia, daje nam całościowy obraz pomocny w tworzeniu szerokiego programu lekowego.” 

To nie tylko innowacyjne leki, ale zintegrowany, całościowy system terapii i opieki nad pacjentami dotkniętymi chorobą nowotworową i ich bliskimi. Szymon Chrostowski - Prezes Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych poświęca dużo uwagi obecnej sytuacji pacjentów onkologicznych.

Publikacja „Choroba to nie wyrok” już jutro w każdym Dzienniku Rzeczpospolita, a także na portalu wydawnictwa www.dbajozdrowie.info. A Dla naszych czytelników, już dziś dostępna w wersji on-line.

Zapraszamy!