Reklama

RPP ws. Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię

Polityka Zdrowotna
21/05/2018 13:11

Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Chmielowiec w imieniu pacjentów wystąpił do Ministra Zdrowia w sprawie planów kontynuowania Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018.

 

- Pacjenci zaniepokojeni są harmonogramem prac nad nową edycją tego programu, w szczególności tym, czy zostanie on zakończony z końcem bieżącego roku - podkreślił Rzecznik.

 Ministerstwo uspokaja pacjentów

Jak informuje RPP, Minister Zdrowia potwierdził, że program ten będzie kontynuowany. Minister dodał także, że do resortu kilkukrotnie trafiały apele i wnioski rodziców dzieci chorych na hemofilię, którzy obawiali się zaprzestania kontynuacji leczenia i zapewnił, że mogą oni czuć się bezpiecznie. Koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresyna, w ramach obecnie realizowanego programu, zapewnione zostaną również na I kwartał 2019 r. Ramy czasowe obecnie opracowanego projektu zostały określone na lata 2019-2023, a ich zakres obejmie zaopatrzenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w koncentraty czynników krzepnięcia.

Reklama

 

Projekt programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”, został opracowany przez Zespół działający w Narodowym Centrum Krwi. Wpłynął do Ministerstwa Zdrowia pod koniec marca br., a 11 kwietnia przekazany został do opinii Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Prezes Agencji powinien sporządzić taką opinię w terminie 2 miesięcy od otrzymania projektu.

 

Aktualnie koncentraty czynników krzepnięcia stosowane w leczeniu hemofilii dostępne są w ramach dwóch programów:

Reklama

1) program polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018”, który ma na celu zaopatrywanie wszystkich chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne do leczenia w podmiotach leczniczych oraz w ramach tzw. leczenia domowego, oraz

 

2) program lekowy NFZ pn. „Zapobieganie Krwawieniom u Dzieci z Hemofilią A i B” (dwa programy pod tą samą nazwą), który służy zaopatrywaniu w koncentraty czynników krzepnięcia w profilaktyce pierwotnej i wtórnej (przy spełnieniu określonych warunków kwalifikacji do programu lekowego) tylko w hemofilii A i B oraz tylko w odniesieniu do dzieci.

Reklama

 

 

Obserwuj nas na Obserwuje nas na Google NewsGoogle News

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!

Reklama

Reklama
Reklama
Najnowsze wiadomości