Rozstrzygają się losy szczepień przypominających

Kolejne kraje wprowadzają programy szczepień przypominających. Trzecią dawkę szczepionki przyjmują pacjenci w Izraelu czy Wielkiej Brytanii oraz wybrane grupy w Stanach Zjednoczonych czy Polsce. Decyzje te zapadły bez autoryzacji czołowych agencji ds. leków.

Przypomnijmy, że

Ta, zapadnie w przeważającej wierze na podstawie danych z Izraela. W kraju, który wyprzeda większość programów szczepień przeciw COVID-19 na świecie, jak dotąd trzecią dawkę szczepionki od Pfizer/BioNTech otrzymało 2,6 miliona ludzi. W tym miesiącu na wniosek agencji lekowych, Izrael przedstawi dane z szeroko zakrojonego wdrażania dawek przypominających szczepionką COVID-19.

Kiedy rekomendacja EMA i FDA?

Na decyzję swojej agencji i umożliwienie dyspozycji 100 mln dawek szczepionek czekają także Stany Zjednoczone.

Jak poinformował czołowy, amerykański zakaźnik, dr Anthony Fauci, szczepionka przypominająca firmy Pfizer może uzyskać aprobatę FDA i CDC jeszcze w tym miesiącu, natomiast preparat od Moderny otrzyma pozytywną decyzję w późniejszym czasie. 

- Wygląda na to, że Pfizer ma swoje dane, prawdopodobnie dotrzyma terminu (...) Mamy nadzieję, że Moderna również będzie w stanie to zrobić, abyśmy mogli to robić jednocześnie - mówił dla CBS. Później dla innej telewizji, CNN wskazał, że osoby zaszczepione preparatem od Moderny, mogą poczekać na szczepienia przypominające.

W zeszłym tygodniu Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób stwierdziło, że nie ma pilnej potrzeby podawania dawek przypominających szczepionek COVID-19 dla w pełni zaszczepionych. Pomimo to, jak zapewnia Europejska Agencja Leków, obecnie trwa także przegląd wyników badań przez europejską Agencję. EMA zapewnia, że przeprowadzi szybką ocenę danych, a wynik spodziewany jest „w ciągu najbliższych kilku tygodni”. Wnioski o warunkową autoryzację złożyli producenci obu zarejestrowanych szczepionek mRNA przeciw COVID-19.