Rada Przejrzystości: kolejne posiedzenia 30 lipca i 6 sierpnia

Rada Przejrzystości zbierze się na kolejnych posiedzeniach 30 lipca oraz 6 sierpnia br. Zajmie się m.in. przygotowaniem opinii ws. kwalifikacji radioterapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku jako świadczenia gwarantowanego.

30 lipca Rada Przejrzystości przewiduje w porządku obrad:

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku DICLODUO COMBI (diclofenacum natricum + omeprazolum) we wskazaniach: objawowe leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka występowania owrzodzeń żołądka i (lub) dwunastnicy po zastosowaniu produktów leczniczych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego produktu leczniczego FORSTEO (teriparatidum) we wskazaniu: osteoporoza.

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leku SOMAVERT (pegvisomant) we wskazaniu: akromegalia i gigantyzm przysadkowy (ICD-10: E22.0).

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leku SPINRAZA (nusinersen) we wskazaniu: rdzeniowy zanik mięśni (Werndiga- Hoffmanna) (ICD-10 G12.0).

Przygotowanie opinii w sprawie oceny zasadności wprowadzenia zmian w dotychczasowym opisie programu lekowego Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10 C43).

Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego Radioterapia protonowa nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku.

Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego Dzienna długoterminowa opieka medyczna (DDOM).

Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego współfinasowanego przez UE w ramach EFS: Program profilaktyki chorób odstresowych u osób pracujących na terenie województwa małopolskiego na lata 2019-2021 (woj. małopolskie).

Z kolei porządek obrad posiedzenia 6 sierpnia obejmuje:

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku SYNAGIS (palivizumabum) w ramach programu lekowego: „Zapobieganie ciężkiej chorobie dolnych dróg oddechowych wywołanej wirusem RS u dzieci z istotną hemodynamicznie, wrodzoną wadą serca (ICD-10 Q20 - Q24)”.

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leku MABTHERA (riuximab) we wskazaniu: nabyta hemofilia A - ciężki niedobór czynnika krzepnięcia VIII.

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leku REVOLADE (eltrombopag) we wskazaniu: anemia aplastyczna postać ciężka (ICD-10 D61.3).

Przygotowanie opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leku REVOLADE (eltrombopag) we wskazaniu: wtórna małopłytkowość (ICD-10 69.5).

Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:

Źródło: AOTMiT