PoZdroweek 3/2026: Tecvayli badane przez Johnson&Johnson wykazało ponad 70 proc. spadek ryzyka postępu szpiczaka mnogiego

Świetne wyniki kliniczne opublikował Johnson&Johnson w monterapii szpiczaka mnogiego - Tecvayli (teclistamab-cqyv) wykazał 71% zmniejszenie ryzyka postępu choroby lub śmierci. AbbVie dostało licencję od chińskiego RemeGen na RC148, bispecyficzne przeciwciało PD-1/VEGF, za co zapłaci 650 mln dol. z góry, ale łącznie po spełnieniu kamieni milowych kwota może wzrosnąć do prawie 5 mld dol., nie licząc tantiem sprzedażowych. Sąd Najwyższy USA zgodził się rozpatrzyć wniosek Bayera, mający na celu znaczne ograniczenie pozwów, z którymi występują osoby uważające, że Roundup (glifosat) jest preparatem przyczyniającym się do powstawania nowotworów – do tej pory niemiecka firma wypłaciła ok. 11 mld dol. po ugodach i procesach. Plotki rynkowe głoszą, że być może dojdzie w najbliższym czasie do dwóch przejęć – Eli Lilly ma być zainteresowane francuskim Abivax, a Sanofi ma ostrzyć sobie zęby na Ocular Therapeutix.

Po świetnym pierwszym pełnym tygodniu nowego roku, gdy indeksy akcji spółek ochrony zdrowia zyskały po kilka procent, nie było już ani śladu w tym tygodniu. Warszawski WIGmed stracił 0,4%. Jego europejski odpowiednik - MSCI Europe Health Care (SPYH) - poszedł w górę o 0,7%, a globalny - MSCI World Health Care (XDWH) - zniżkował o 0,3%.

W efekcie uroczniona (za ostatnie 12 miesięcy) stopa zwrotu dla WIGmed wyniosła 10,6%, okazując się minimalnie gorszą niż w przypadku MSCI Europe Health Care.

Źródło: TradingView

W czołowej dwudziestce MSCI Global Health Care najlepiej wiodło się akcjom Johnson&Johnson (+7,0%), Novo Nordisk (+6,0%) i Gilead Sciences (+3,2%). Najgorzej poradziły sobie papiery Boston Scientific (-9,8%), Intuitive Surgical (-8,7%) i Vertex Pharmeceuticals (-4,9%).

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

W Polsce wśród najbardziej rosnących cenowo akcji wyróżniły się Diagnostyka (+2,7%), Enelmed (+2,2%) i Voxel (+1,9%). W najgłębszej defensywie znalazły się dla odmiany Medinice (-8,5%), Synthaverse (-3,7%) i Medicalghoritmics (-3,1%).

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

Działo się w Polsce

Poniedziałek (12.1.2026)

- Synektik podał, że w obszarze sprzedaży sprzętu medycznego, rozwiązań informatycznych oraz usług, w I kw. roku finansowego 2025 pozyskał do realizacji zamówienia na dostawy warte ok. 148 mln zł (wobec 114 mln zł w analogicznym okresie roku finansowego 2024). Spółka podzieliła się też szacunkami na temat dynamicznej poprawy przyjętych zamówień na produkty (backlog). Backlog na koniec 2025 r. wyniósł 73,2 mln zł – dla porównania rok wcześniej było to 4,3 mln zł. Ponadto w procesie ofertowania były potencjalne zamówienia o wartości 165,9 mln zł (rok wcześniej wyniosły one 123,4 mln zł).

- Europejski Urząd Patentowy przyznał Genomtekowi patent z dziedziny biologii molekularnej zatytułowany "Diagnostic Primers, Kits and Methods for Viral Detection" (pol. „Startery diagnostyczne, zestawy i metody wykrywania wirusów)”. Formalnie patent zostanie wystawiony z datą 28 stycznia 2026 r. To dwudziesty patent Genomteku. Spółka jest ponadto w toku ponad trzydziestu zgłoszeń patentowych na całym świecie.

Wtorek (13.1.2026)

- Mabion zamierza współpracować z Celon Pharmą w zakresie rozwoju produktów typu ADC (koniugat przeciwciało-lek), w związku z czym spółki podpisały list intencyjny w tej sprawie. W ramach współpracy Mabion stanie się odpowiedzialny za całościową realizację projektów, ze szczególnym uwzględnieniem części białkowej, tj. rozwój i wytwarzanie komponentu białkowego oraz analitykę białka. Celon Pharma z kolei przejmie na siebie rolę podwykonawcy/partnera, na którym będzie spoczywał proces koniugacji.

Ostateczne uzgodnienia warunków i zawarcie umowy ramowej nastąpi 30 kwietnia 2026 r.

- Rada nadzorcza Synthaverse odwołała Mieczysława Starkowicza ze składu zarządu spółki i funkcji prezesa oraz wybrała dotychczasowego wiceprezesa Artura Chodkowskiego na prezesa zarządu, podała spółka. Jednocześnie rada oddelegowała ze swego składu Dariusza Kucowicza do wykonywania czynności członka zarządu odpowiedzialnego za sprawy struktury kapitałowej, na okres trzech miesięcy.

Czwartek (15.1.2026)

- Selvita może liczyć na dofinansowanie w ramach Programu FENG. W grę wchodzi wsparcie na 8,6 mln zł przy całkowitej kwalifikowalnej wartości projektu w kwocie 14,2 mln zł. Dotyczy to inicjatywy "Zaawansowana platforma E3Explorer produkcji białek ligaz E3 wraz z charakteryzacją jako podstawa innowacyjnych terapii celowanych PROTAC".

Działo się na świecie

Poniedziałek (12.1.2026)

- Nvidia i Eli Lilly połączą siły, przeznaczając do 1 mld dol. na budowę laboratorium badawczego w rejonie zatoki San Francisco w ciągu pięciu lat. Infrastruktura kompleksu odkrywczego będzie oparta na platformie NVIDIA BioNeMo oraz architekturze NVIDIA Vera Rubin. Prace budowlane mają rozpocząć się na początku tego roku.

- Jest przyszłość mimo zbliżającego się wygaśnięcia ochrony dla Keytrudy (pembrolizumab) – pod takim hasłem starał się przekonać do dobrych perspektyw inwestorów podczas konferencji JPMorgan Rob Davis, dyrektor generalny Mercka. W jego ocenie nowe skomercjalizowane preparaty w portfelu produktowym i nowe potencjalne cząsteczki mogą z powodzeniem uzupełnić lukę w sprzedaży blockbustera koncernu.

Analitycy oczekują, że Keytruda wygeneruje w 2028 r., gdy wygaśnie wyłączność na nią, 35 mld dol. sprzedaży, a co dalej jest wielką niewiadomą, choć znaczący regres przychodów zdaje się przesądzony. Davis podał, że leki zastępujące prawdopodobny znaczący ubytek sprzedaży z powodu wygaśnięcia ochrony dla blockbustera przyniosą 70 mld dol. przychodów w połowie następnej dekady.

Źródło: Merck

- AbbVie zawarło umowę licencyjną z chińskim RemeGen, w ramach której otrzymała wyłączne prawa do rozwoju, produkcji i komercjalizacji RC148 poza terytorium Wielkich Chin. Firm z Yantai w prowincji Shandong dostanie z tego tytułu płatność z góry w wysokości 650 mln dol. Ponadto jest ona uprawniona do otrzymania łącznych płatności rozwojowych, regulacyjnych i komercyjnych do 4,95 mld dol. wraz z wielocyfrowymi, dwucyfrowymi tantiemami od sprzedaży netto poza terytorium Wielkich Chin.

RemeGen jest wiodącą firmą biofarmaceutyczna w Chinach, której akcje notowane są na giełdzie papierów wartościowych w Hongkongu oraz na rynku STAR giełdy w Szanghaju. Spółka koncentruje się na trzech obszarach terapeutycznych: autoimmunologii, onkologii i oftalmologii - z niezwykle rozbudowanym portfelem leków i kandydatów na leki RemeGen zapoznasz się tutaj: https://www.remegen.com/?v=listing&cid=92. Dwa flagowe produkty - telitacicept i disitamab vedotin - uzyskały zatwierdzenia na łącznie sześć wskazań w Chinach.

RC148 jest bispecyficznym przeciwciałem PD-1/VEGF, który działa dwutorowo – z jednej strony wzmacnia reakcję układu odpornościowego na nowotwór, a z drugiej odcina dopływ krwi do guza. RemeGen rozwija je w formie monoterapii i schematach kombinowanych w kierunku leczenia wielu zaawansowanych guzów litych.

- Francuski biuletyn La Lettre odnowił spekulacje na temat przejęcia Abivax przez Eli Lilly. Zdaniem medium amerykański koncern jest gotowy zapłacić nawet 15 mld euro za francuską firmę biotechnologiczną, której wartość na piątkowym zamknięciu sesji wyniosła 8,1 mld dol.

W ocenie La Lettre Eli Lilly czeka na decyzję francuskiego ministerstwa finansów, które ustosunkuje się do tego, czy potencjalna transakcja podlega procedurom kontroli inwestycji zagranicznych, zanim największy koncern biofarmaceutyczny świata złoży formalną ofertę.

W portfelu odkrywczym Abivaksu wyróżnia się obefazimod, cząsteczka testowana m. in. we wskazaniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. W lipcu 2025 r. francuska firma podała obiecujące wyniki badań klinicznych dla niej, co zrodziło szanse, że na rynku może pojawić się lek, którego sprzedaż może być liczona w miliardach dolarów.

Źródło: Abivax

Środa (14.1.2026)

- Johnson&Johnson opublikowało pozytywne wyniki badań klinicznych III fazy (MajesTEC-9) monterapii szpiczaka mnogiego (wysokonawrotowy nowotwór krwi) dla Tecvayli (teclistamab-cqyv), które wykazały 71% zmniejszenie ryzyka postępu choroby lub śmierci, 40% zmniejszenie ryzyka śmierci u pacjentów przeważnie opornych na terapię anty-CD38 oraz o 40% zmniejszenie ryzyka śmierci u pacjentów przeważnie opornych na terapię anty-CD38 i lenalidomid. Ze szczegółami rezultatów zapoznasz się na łamach The New England Journal of Medicine pod tym linkiem: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2514663.

Czwartek (15.1.2026)

- Ocular Therapeutix może stać się celem przejęcia Sanofi - doniósł La Lettre. Według portalu we wrześniu ubiegłego roku zarząd Ocular odrzucił propozycję francuskiego giganta, w której oferowano 16 dol. za każdą akcję firmy (kosztowała ona wówczas ok. 10 dol. na giełdzie). Ocular Therapeutix ma w I kw. 2026 opublikować rezultaty z badania III fazy klinicznej (SOL-1) dla Axpaxli, kandydata na lek w terapii zwyrodnieniowej plamki żółtej w związku z wiekiem (AMD) w postaci mokrej.

Cena docelowa akcji potencjalnego celu przejęcia wyznaczona w perspektywie najbliższych 12 miesięcy przez analityków według konsensusu FactSet wynosi 22,92 dol.

- FDA wydłużyła termin przeglądu kandydatów na leki sponsorowane przez Eli Lilly, Sanofi, Boehringer Ingelheim i Disc Medicine. Doszło do tego mimo zapewnień o szybkich procesach w ramach programu priorytetowego przeglądu. Docelowa data działania dla orforglipronu Eli Lilly, doustnej wersji preparatu do leczenia otyłości/nadwagi przypada wskutek decyzji na 10 kwietnia 2026.

Przesunięcie czasowe rozpatrywania wniosków odnosi się również do Tzield (cukrzyca typu 1) francuskiego Sanofi, zongertinibu (nie drobnokomórkowy rak płuc) niemieckiego Boehringer Ingelheim i bitopertyny (porfiria) amerykańskiej Disc Medicine.

Piątek (16.1.2026)

- Pojawiło się światło w tunelu dla niemieckiego Bayera, gdyż Sąd Najwyższy Stanów Zjednoczonych zgodził się rozpatrzyć wniosek spółki o znaczne ograniczenie pozwów, w których powodowie uważają, że środek chwastobójczy Roundup wywołuje raka. To zasadnicza zmiana w podejściu sądu najwyższej instancji, ponieważ w 2022 r. odrzucił on wniosek spółki w tej materii.

Bayer argumentuje, że roszczenia oparte na prawie stanowym powinny zostać uchylone przez prawo federalne, ponieważ amerykańska Agencja Ochrony Środowiska (EPA) zatwierdziła Roundup bez nałożenia wymogu o ostrzeżeniu o ryzyku nowotworu na etykiecie preparatu chemicznego, stwierdzając, że substancja czynna środka (glifosat), prawdopodobnie nie jest rakotwórczy dla ludzi.

Administracja Trumpa wezwała sąd w zeszłym miesiącu do przyjrzenia się sprawie Roundupu.

Bayer zapowiedział, że może zaprzestać produkcji Roundupu, jeżeli nie uzyska ochrony sądów lub Kongresu. A to mogłoby doprowadzić do tego, że amerykańscy rolnicy staliby się zależni od importowanych wersji chemicznych, w tym produkowanych w Chinach.

Sprawa jest konsekwencją przejęcia w 2018 r. Monsanto, który był wynalazcą Roundupu, za 63 mld dol. Od tego czasu Bayer zmaga się z licznymi procesami, w wyniku czego musiał stworzyć rezerwy na 16 mld dol. na poczet ugód i przegranych spraw sądowych. Niemiecka spółka wypłaciła już poszkodowanym ok. 11 mld dol., co zabezpieczyło roszczenia w ponad 100 tys. wyroków sądów.

- Szwedzkie Sobi ogłosiło, że EMA zatwierdziła Aspaveli (pegcetacoplan) do leczenia dorosłych i nastolatków w wieku od 12 do 17 lat z glomerulopatią typu 3 (C3G) lub pierwotnym błoniastorozplemowym kłębuszkowym zapaleniem nerek wywołanym kompleksami immunologicznymi (IC-MPGN) w połączeniu z inhibitorem układu renina-angiotensyna (RAS), chyba że leczenie inhibitorem RAS nie jest tolerowane przez pacjenta lub istnieją wobec niego przeciwwskazania.