PoZdroweek 11/2026: Ugur Sahin i Özlem Türeci odchodzą z BioNTech

Założyciele BioNTech postanowili rozstać się ze swoją spółką, gdyż planują otwarcie nowego biznesu mRNA. To cios dla niemieckiego koncernu, ponieważ zdaniem analityków byli sercem i mózgiem firmy. Novo Nordisk postanowiło się dogadać z Hims & Hers na temat sprzedaży za pomocą tej platformy telemedycznej swoich blockbusterów na otyłość i cukrzycę typu 2. Xenon Pharmaceuticals pokazał wyśmienite wyniki z badania klinicznego azetukalneru, kandydata na lek w terapii napadów padaczkowych o charakterze ogniskowym, które zmniejszyły o blisko 43% częstość napadów. Lindt & Sprüngli, szwajcarski producent słodyczy, ogłosił, że sprzedaż czekolady rośnie wśród amerykańskich użytkowników leków odchudzających GLP-1 szybciej niż w reszcie społeczeństwa, co miałoby przeczyć powszechnym oczekiwaniom, że preparaty prowadzą raczej do ograniczenia popytu na tego typu przekąski. Stryker zmaga się z efektami ataku hakerskiego, za którym stoi powiązana z Iranem grupa Handala. Viatris zawarł ugodę w procesie wytoczonym przez rodzinę Henrietty Lacks, której komórki (HeLa) pobrane w 1951 r. przyczyniły się do nowych osiągnięć w medycynie - m. in. polio, nowotwory, AIDS i mapowanie genów.

Zakłócenia gospodarcze w związku z zamknięciem przepustowości Cieśniny Ormuz, która stanowi okno na świat dla wielu eksporterów węglowodorów z Zatoki Perskiej, wyznaczały słabe nastroje, jakie cechowały inwestorów na rynku akcji. Dostało się też walorom spółek z sektora ochrony zdrowia. WIGmed zniżkował o 1,5%. Dużo głębsze spadki miały miejsce w Europie - MSCI Europe Health Care (SPYH) stracił 3,4%. Przecenie wymknął się światowy MSCI World Health Care (XDWH), który symbolicznie poszedł w górę o 0,1%.

Źródło: TradingView

W Top20 MSCI World Health Care największymi wzrostami zakończyły tydzień giełdowy Vertex Pharmaceutical (+2,8%), Gilead Sciences (+0,7%) i Johnson & Johnson (+1,0%) na czele. Najbardziej gruntowne straty ponieśli posiadacze akcji Roche (-9,7%), Stryker (-7,6%) i Thermo Fisher (-7,5%).

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

Na polskim rynku najbardziej wyróżniły się Mabion (+14,3%), Medinice (+6,6%) i Synthaverse (+3,3%). Najgłębsza przecena cen akcji dotknęła Molecure (-13,7%), Captor Therapeutics (-8,0%) i Enelmed (-4,6%).

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

Działo się w Polsce

Poniedziałek (9.3.2026)

- Medinice złożyło do FDA wniosek typu pre-submission w ramach programu Q-Submission (Q-Sub), który dotyczy projektu AtriClamp, urządzenia medycznego przeznaczonego do zamknięcia lewego przedsionka, co ma minimalizować ryzyko udaru u pacjentów wykazujących migotanie przedsionków wskutek zapobieżenia powstawania i przesuwania zakrzepów. AtriClamp składa się z klipsa i aplikatora. Klips przykłada się do lewego przedsionka serca, który podczas zabiegu jest mechanicznie i elektrycznie odizolowany od przedsionka.

- Scope Fluidics zaktualizował cele dla projektu Bacteromic na lata 2026-2027, których realizacja nie powinna wymagać pozyskania dodatkowego finansowania. W związku z tym firma porzuciła starania mające na celu podpisanie z EBI umów finasowania dla projektu w wysokości do 15 mln euro.

Spółka oceniła, że pierwsze przychody ze sprzedaży systemu zostaną rozpoznane w sprawozdaniach finansowych jeszcze w tym roku.

Analiza potrzeb użytkowników końcowych AST skłoniła zespół opracowujących Bacteromic do skoncentrowania się na rozwoju, certyfikacji i komercjalizacji paneli kompatybilnych z oprogramowaniem do szybkiej detekcji, które pozwala na ocenę poziomu antybiotykoodporności bakterii w czasie do 6-8 godzin lub krótszym.

Scope Fluidics zaplanował prowadzenie dalszych prac R&D nad panelami: UNI FAST, rozszerzony panel UNI FAST (dawniej Rapid UNI MAX) oraz PBC (dawniej Rapid PBC).

- Celon Pharma Slovakia, podmiot zależny Celon Pharmy, zawarła umowę pożyczki w kwocie do 23 mln euro z EBOiR. Kapitał posłuży do realizacji projektu budowy zakładu produkcyjnego w regionie Żyliny na Słowacji, który ma wytwarzać lek na cukrzycę typu 2 (pod nazwą handlową Reduzek). Pożyczka jest dwutranszowa - pierwsza obejmuje kwotę do 18 mln euro, a druga do 5 mln euro. Uruchomienie drugiej transzy jest w całości uzależnione od decyzji EBOR. Termin spłaty pierwszej transzy został ustalony na I półrocze 2031.

Wtorek (10.3.2026)

- Synektik podpisał umowę dostawy systemu chirurgii robotycznej Da Vinci z Regionalnym Szpitalem Specjalistycznym im. dr. Władysława Biegańskiego w Grudziądzu za 12,9 mln zł netto. Zostanie ona wykonana w ciągu 40 dni od daty zawarcia kontraktu.

- Bioceltix złożył wniosek o wydanie pozwolenia na budowę wytwórni biologicznych leków weterynaryjnych, która ma mieć lokalizację przy ul. Skrzypowej we Wrocławiu. Decyzja o pozwoleniu powinna zostać wydana w ciągu 65 dni od dnia złożenia wniosku, lecz termin może się wydłużyć w razie konieczności uzupełnienia dokumentacji lub złożenia dodatkowych wyjaśnień

Środa (11.3.2026)

- Ryvu Therapeutics otrzyma dofinansowanie z NCBR w wysokości 19,9 mln zł przy całkowitej wartości projektu Pero w kwocie 32,3 mln zł. W ramach tej inicjatywy ma powstać platforma technologiczna do funkcjonalnej walidacji strukturalnych kieszeni białkowych potencjalnych celów terapeutycznych w onkologii. Projekt zostanie zakończony w ciągu 51 miesięcy.

Czwartek (12.3.2026)

- Mabion i WPD Pharmaceuticals podpisały list intencyjny dotyczący planowanej współpracy w zakresie rozwoju procesu i analityki dla innowacyjnych cząsteczek ADC (Antibody–Drug Conjugate).

Partnerzy chcą doprecyzować zakres współpracy, obejmujący m.in. rozwój procesu oraz wsparcie analityczne i charakterystykę produktu. Planowana współpraca rozwija relację projektową rozpoczętą w kwietniu 2025 r., kiedy Mabion i WPD zawarły umowę na rozwój metod analitycznych niezbędnych do charakterystyki białka i białka rekombinowanego skoniugowanego z substancją cytotoksyczną, stanowiącą bazę do rozszerzania prac CMC.

- MedTech Solutions zawarł z Book Them All umowę sprzedaży 5000 sztuk MTag, urządzeń będących nośnikami zakodowanych informacji, umożliwiających ich szybki odczyt w sytuacjach kryzysowych. Sprzedaż odbędzie się w dwóch (nierównych) partiach, a wydanie każdej z nich zależy od uiszczenia 20% zaliczki przez nabywcę.

"W pierwszej części partner nabywa 1000 urządzeń w celu przeprowadzenia pilotażowego wdrożenia. Druga część obejmuje 4000 urządzeń, których wydanie nastąpi po zakończeniu przez spółkę prac rozwojowych nad aplikacją mobilną umożliwiającą komunikację i wymianę danych z MTag, w tym rozbudowę funkcjonalności, integrację z systemem urządzeń, optymalizację działania, testy technologiczne oraz dostosowanie rozwiązania do potrzeb odbiorców" – zaznaczył Med Tech Solutions.

Wydanie pierwszej części urządzeń nastąpi w terminie 3 miesięcy od zawarcia umowy, natomiast wydanie drugiej w okresie od 6 do 12 miesięcy od przystąpienia stron do realizacji drugiej części transakcji.

Rozwój MTag jest w fazie prototypowej. MedTech Solutions spodziewa się oficjalnej komercjalizacji urządzenia w II kwartale br.

- KNF zatwierdziła prospekt emisyjny Syn2bio, do której Synektik wydzieli działalność związaną z badaniami nad kardioznacznikiem i przyszłą komercjalizacją radiofarmaceutyku. Debiut Syn2bio na GPW w Warszawie ma odbyć się w okolicach 16 kwietnia 2026 r.

Prospekt emisyjny Syn2bio został sporządzony w związku z emisją akcji podziałowych, które zostaną przydzielone akcjonariuszom Synektika w drodze oferty publicznej w stosunku 1:1. Przydział nastąpi automatycznie posiadaczom walorów Synektika, co oznacza, że nie muszą oni podejmować dodatkowych czynności w celu zapisu na ich rachunkach akcji Syn2bio.

Spółka planuje, aby dniem referencyjnym był 7 kwietnia 2026. Sesja giełdowa 1 kwietnia (dwa dni sesyjne przed dniem referencyjnym) będzie ostatnią, na której będzie możliwość nabycia akcji Synektika uprawniających do uczestnictwa w podziale. Kurs odniesienia na kolejną sesję - 2 kwietnia - zostanie pomniejszony o wartość działalności wydzielanej do Syn2bio (ok. 7,73%).

Piątek (13.3.2026)

- Mabion zawarł ze spółką CBC umowę trzyletniej pożyczki do kwoty 3,1 mln euro, która zostanie udostępniona w dwóch równych transzach w celu poprawy płynności finansowej spółki i na cele korporacyjne. Oprocentowanie pożyczki wyniesie 10,53% rocznie. Porozumienie przewiduje możliwość konwersji całości lub części pożyczki wraz z odsetkami na akcje spółki na wniosek pożyczkodawcy.

Działo się na świecie

Poniedziałek (9.3.2026)

- Roche poniósł porażkę w badaniu persevERA III fazy klinicznej, w którym oceniany był giredestrant, ukierunkowany na leczenie onkologiczne. Cząsteczka była testowana w skojarzeniu z Ibrance (palbocyklib) Pfizera jako leczenie pierwszego rzutu w zaawansowanym lub przerzutowym raku piersi.

Badanie nie osiągnęło głównego punktu końcowego, polegającego na istotnej poprawie przeżycia wolnego od progresji w porównaniu ze standardem leczniczym, bazującym na letrozolu w połączeniu z plabocyklibem. Na poniedziałkowej sesji giełdowej akcje Roche zostały przecenione o 2,4%.

Pomimo niepowodzenia próby persevERA Levi Garraway dyrektor medyczny Roche, wyjawił, że szwajcarska firma wciąż wierzy w potencjał giredestrantu, co wiąże się z pozytywnymi wynikami innych badań cząsteczki - lidERA (we wczesnym stadium raka piersi) oraz evERA (w stadium zaawansowanym tego nowotworu).

- GSK sprzedała Alfasigmie, włoskiej firmie farmaceutycznej, światowe prawa do rozwoju i komercjalizacji linerixibatu, leku na chorobę wątroby, za 300 mln dol. płatne z góry. Dodatkowe 100 mln dol. przysługuje GSK po zatwierdzeniu cząsteczki przez FDA, którego spodziewać się należy najpóźniej do 24 marca 2026 roku. Umowa przewiduje też zapłatę 20 mln dol. po otrzymaniu dopuszczenia w UE i Wielkiej Brytanii oraz do 270 mln dol. w płatnościach opartych na wynikach sprzedaży. GSK będzie poza tym uprawnione do stopniowanych dwucyfrowych tantiem od światowej sprzedaży netto.

Linerixibat jest doustnym inhibitorem transportera kwasów żółciowych w jelicie krętym, opracowanym w celu leczenia świądu cholestatycznego u pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych. Wnioski o zgodę na komercjalizację, które opierają się na pozytywnych odczytach wyników badania III fazy klinicznej GLISTEN, zostały złożone w USA, UE, Wielkiej Brytanii, Chinach i Kanadzie.

- Agilent Technologies przejmie Biocare Medical w transakcji gotówkowej o wartości 950 mln dol. Dzięki niej Agilent wzmocni swoją pozycję w obszarze przeciwciał patologicznych, oferując klientom portfolio podmiotu nabywanego w zakresie rozwiązań immunohistochemii, hybrydyzacji in situ oraz fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ. Biocare posiada w ofercie ponad 300 specjalistycznych przeciwciał, a w 2025 r. osiągnęło 90 mln dol. sprzedaży.

- Novo Nordisk zakończyło spór prawny, w którym zarzuciło Hims & Hers naruszenie patentu na semaglutyd, gdyż zgodziło się sprzedawać swoje bestsellerowe Wegovy i Ozempic za pośrednictwem platformy tej amerykańskiej firmy telemedycznej. Doszło do tego po tym, gdy w lutym br. relacje między obiema firmami ostały wystawione na próbę, co wywołało sprzeciw Novo Nordisk, skutkując obroną swoich praw przez duński koncern na drodze sądowej.

Porozumienie umożliwi Hims & Hers oferować markowe leki na otyłość/nadwagę i cukrzycę typu 2 Novo, które zatwierdziła FDA w ramach sprzedaży bezpośredniej pacjentom za pomocą platformy internetowej. Wiadomość spowodowała potężny wzrost kursu Hims & Hers na pierwszej sesji tygodnia o 40,8%.

Źródło: opracowanie własne na podstawie TradingView

- Xenon Pharmaceuticals poinformował, że azetukalner (XEN1101), kandydat na lek osiągnął główny cel w III fazie badania klinicznego X-TOLE2, gdyż wykazał statystycznie istotne zmniejszenie napadów padaczkowych o charakterze ogniskowym. XEN1101 jest aktywatorem kanałów potasowych, który poza wskazaniem padaczkowym naukowcy Xenon rozwijają również w kierunku dużej depresji i depresji dwubiegunowej, a zatem ma znaczący potencjał dla dość szerokiego spektrum schorzeń neurologicznych.

Azetukalner w dawce 25 mg obniżył po 12. tygodniach podawania o prawie 43% po skorygowaniu o placebo medianę częstości miesięcznej występowania napadów padaczkowych. Odczyt badania X-TOLE2 okazał się przy tym lepszy niż X-TOLE (faza kliniczna IIb) - przy dawce 25 mg spadek częstości po 8. tygodniach wyniósł 39,6%, a w próbie wcześniejszego etapu 34,6%.

Źródło: Xenon Pharmaceuticals

Na wieść o udanej próbie III fazy akcje Xenon Pharmaceuticals wystrzeliły 49,5%. Zarząd spółki oczekuje, że wniosek o zatwierdzenie kandydata na lek zostanie złożony do FDA w III kw. 2026.

Wtorek (10.3.2026)

- Ugur Sahin i Özlem Türeci, małżonkowie będący współzałożycielami niemieckiego BioNTech, planują pożegnać się z nim, gdyż chcą założyć nową firmę skoncentrowaną na rozwoju innowacji mRNA nowej generacji. To trzeci piwot biznesowy pary po tym, gdy uruchomili w 2001 r. Ganymed Pharmaceuticals i w 2008 r. BioNTech.

To spory cios dla koncernu z siedzibą w Mainz, gdyż odchodzą pomysłodawcy biznesu spółki, którzy pełnili kluczowe funkcje zarządcze (Sahin był dyrektorem generalnym, zaś Türeci dyrektorką medyczną). Wprowadziło to w zakłopotanie inwestorów, którzy przyczynili się do 18% spadku kursu akcji BioNTechu na pierwszej sesji po podaniu informacji o odejściu pary.

- Zdaniem Lindt & Sprüngli, szwajcarskiego producenta słodyczy, sprzedaż czekolady rośnie wśród amerykańskich użytkowników leków odchudzających GLP-1 szybciej niż w reszcie społeczeństwa, co miałoby przeczyć powszechnym oczekiwaniom, że preparaty prowadzą raczej do ograniczenia popytu na tego typu przekąski.

Spółka postawiła hipotezę, że osoby walczące z otyłością/nadwagą pozwalają sobie na drobne przyjemności, traktując czekoladę jako formę dozwolonej przez siebie nagrody za wytrwałość w terapii. Martin Hug, dyrektor finansowy szwajcarskiego giganta czekoladowego, podkreślił, że wprawdzie konsumenci ograniczają ogólne spożycie wyrobów opartych o miazgę kakaową, to nie rezygnują z małych przyjemności w postaci wyrobów z segmentu premium, w który celuje Lindt.

Środa (11.3.2026)

- Stryker, jeden z gigantów medtechowych (m. in. implanty, narzędzia chirurgiczne, systemy robotyczne), ucierpiał w wyniku ataku hakerskiego, do którego przyznała się powiązana z Iranem grupa Handala. Incydent doprowadził do globalnego zakłócenia funkcjonowania systemów informatycznych firmy w środowisku Microsoft, która ma m. in. zakłady produkcyjne w polskiej Skawinie pod Krakowem.

Władze Strykera zapewniły, że nie znaleziono śladów oprogramowania ransomware ani złośliwego oprogramowania innego typu, a włam został opanowany. CNN doniósł, że na ekranach logowania pracowników pojawiło się logo grupy Handala. Stacja telewizyjna podała też, że instytut ratownictwa medycznego w Maryland poinstruował szpitale o tym, iż system transmisji elektrokardiogramów Stryker Lifenet przestał działać w większości stanów, a ratownicy medyczni powinni przesyłać wyniki badań drogą radiową.

Hakerzy uważają, że wymazali dane z ponad 200 tys. systemów, serwerów i urządzeń mobilnych oraz przejęli 50 terabajtów danych, co miało zmusić firmę do zamknięcia funkcjonalnego oddziałów w 79 krajach. Bloomberg potwierdził tę opinię, wskazując, że wiele osób z 56 tys. personelu rozsianego po całym świecie zostało odesłanych do domów, gdyż nie mogli wykonywać obowiązków służbowych na miejscu.

Handala oświadczyła, że atak hakerski stanowi odwet za amerykański nalot na szkołę podstawową w Minab w południowym Iranie, którego skutkiem była śmierć ponad 170 osób, w większości uczennic placówki oświatowej.

- Viatris zawarł ugodę w procesie wytoczonym przez rodzinę Henrietty Lacks, mieszkanki stanu Maryland, której próbki tkanek wykorzystano bez jej zgody do stworzenia trwałych linii komórkowych służących dochodowym badaniom medycznym. Brak szczegółów, ponieważ strony zastrzegły poufność warunków porozumienia.

Do ugody doszło w ciągu roku od złożenia pozwu przez rodzinę Lacks, w którym zarzuciła ona koncernowi z Pensylwanii bezpodstawne wzbogacenie, gdyż firma czerpała zyski z nielegalnie pobranych od Henrietty Lacks komórek (nazwanych w mediach fachowych HeLa) w szpitalu Johns Hopkins w 1951 r.

HeLa były pierwszymi ludzkimi komórkami z powodzeniem sklonowanymi, odgrywając kluczową rolę w wielu przełomowych osiągnięciach z dziedziny medycyny. To dzięki nim doszło do opracowania szczepionki przeciw polio, postępów w mapowaniu genów oraz badaniach nad nowotworami i AIDS.

- Abivax zdementował informacje opublikowane przez francuski La Lettre, zgodnie z doniesieniami którego miał udzielić AstrzeZenece wyłącznego dostępu do poufnych danych do 23 marca br., aby brytyjski koncern biofarmaceutyczny mógł złożyć ofertę przejęcia. Plotki kolportowane przez Le Lettre doprowadziły do zwyżki o 17% kurs akcji spółki na giełdzie w Paryżu.

To nie pierwszy raz, gdy pojawiły się pogłoski o zainteresowaniu Abivaksem ze strony gigantów Big Pharmy po tym, gdy w lipcu 2025 francuska firma pochwaliła się obiecującymi wynikami wstępnymi badania III fazy klinicznej dla obefazimodu, kandydata na lek w terapii umiarkowanego do ciężkiego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.

W styczniu Abivax był łączony z Eli Lilly, lecz i wówczas Marc de Garidel, dyrektor generalny spółki, zaprzeczył informacjom La Lettre, określając je hałasem medialnym. Francuskie medium podało, że jeśli AstraZeneca nie złoży formalnej oferty do wyznaczonego 23 marca 2026, to Abivax będzie mógł prowadzić negocjacje z innymi potencjalnymi nabywcami. Analitycy uważają, że ewentualne przejęcie firmy nastąpi dopiero wtedy, gdy ta opublikuje pełne rezultaty badania dotyczącego obefazimodu, które zostaną ogłoszone pod koniec II kw. 2026 r.

- Eli Lilly ogłosiła, że zamierza w ciągu następnej dekady zainwestować 3 mld dol., aby zbudować moce produkcyjne w Chinach dla orforglipronu, przeznaczonego do leczenia cukrzycy typu 2 i otyłości/nadwagi.

Czwartek (12.3.2026)

- Ultragenyx Pharmaceutical przekazał pozytywne wyniki kliniczne fazy III w badaniu Enh3ance dla DTX301 (avalotcagene ontaparvovec), eksperymentalnej terapii genowej AAV8 do leczenia niedoboru transkarbamylazy ornityny. To rzadko występujące zaburzenie cyklu mocznika, które jest spowodowane wadą genetyczną enzymu wątrobowego odpowiedzialnego za detoksykację tego związku chemicznego.

W 36. tygodniu terapii pacjenci przyjmujący DTX301 wykazali 18% spadek 24-godzinnego poziomu mocznika w osoczu w porównaniu z placebo i utrzymali średni poziom substancji w normie w tym czasie. Ośmiu z dziewięciu pacjentów (88,9%) z nieprawidłowym poziomem mocznika osiągnęło pożądaną normę.