Plan posiedzenia Rada Przejrzystości zaplanowanego na 28 grudnia br. został zaktualizowany. Co zaopiniuje Rada?
Jak informuje AOTMiT, porządek obrad posiedzenia Rady Przejrzystości zaplanowanego na 28 grudnia br. obejmuje:
- Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Xtandi (enzalutamidum) w ramach programu lekowego „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10 C61)”.
- Przygotowanie opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leków >Prialt (zykonotyd) we wskazaniu: paraplegia spastyczna (ICD-10: G82.1),
Enbrel (etanercept) we wskazaniu: deficyt deaminazy adenozyny typu 2 (ICD-10: D84.8), Erbitux (cetuximab) we wskazaniu: rak esicy CSIV (zmiany wtórne w wątrobie) (ICD-10: C18), Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu: przewlekła choroba układu wytwórczego szpiku (samoistne włóknienie szpiku) (ICD-10: D47.1) – leczenie pomostowe przed allo-HST.- Przygotowanie opinii w sprawie oceny zasadności wprowadzenia zmian w zapisach programu polityki zdrowotnej pn. „Program badań przesiewowych noworodków w Rzeczpospolitej Polskiej na lata 2019-2022”.
- Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację sprowadzanego z zagranicy w ramach importu docelowego produktów leczniczych:
Synacthen /Synacthen Depot (tetracosactidum) we wskazaniach: padaczka lekooporna; padaczka lekooporna pod postacią zespołu Westa; padaczka lekooporna pod postacią zespołu Lennoxa-Gastauta; zespół Kinsbourne’a – zespół opsoklonie-mioklonie; zespół Landaua Kleffnera – zespół nabytej afazji z padaczką, GA Gel, GA 1 Anamix Infant, GA 1 Anamix Junior, GA Express 15, Milupa GA 2 prima we wskazaniu: acyduria glutarowa typu I.Informacje o poprzednim porządku obrad dostępne są tutaj
Źródło: AOTMiT
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!