Reklama

Nowy trop w walce z najgroźniejszym rakiem piersi: rzadkie RNA może być kluczem do terapii

08/07/2025 09:30

Badania kliniczne, walce najgroźniejszym rakiem piersi rzadkie może kluczem terapii - zdjęcie, fotografia

Spis treści

Potrójnie ujemny rak piersi – najtrudniejszy przeciwnik
Trop ukryty w rzadkim RNA
Eksperyment: wyciszyć RNA, zatrzymać nowotwór
Nowy kierunek w terapii TNBC

Potrójnie ujemny rak piersi (TNBC) to jedna z najbardziej agresywnych i trudnych do leczenia postaci nowotworów piersi. Naukowcy z Cold Spring Harbor Laboratory zidentyfikowali rzadko badany rodzaj RNA – LINC01235 – który może odgrywać kluczową rolę w rozwoju tego nowotworu. To odkrycie może utorować drogę do opracowania pierwszych skutecznych terapii TNBC.

Potrójnie ujemny rak piersi – najtrudniejszy przeciwnik

Rak piersi to jeden z najczęstszych nowotworów u kobiet, a dzięki postępowi w medycynie wiele jego odmian jest dziś skutecznie leczonych. Wyjątkiem jest potrójnie ujemny rak piersi (TNBC) – wyjątkowo agresywny typ nowotworu, który nie posiada receptorów estrogenowych, progesteronowych ani HER2. Stanowi 10–15% wszystkich przypadków raka piersi, dotykając głównie młodsze kobiety oraz kobiety afroamerykańskie. Dla tej grupy pacjentek wciąż brakuje skutecznych terapii.

Trop ukryty w rzadkim RNA

Zespół pod kierunkiem prof. Davida Spectora i doktorantki Wenbo Xu z Cold Spring Harbor Laboratory opublikował w czasopiśmie Molecular Cancer Research odkrycie, które może zmienić sytuację. Badacze skupili się na tzw. długich niekodujących RNA (lncRNA) – cząsteczkach RNA, które nie kodują białek, ale mogą regulować funkcje komórek.

Reklama

Jednym z takich RNA jest LINC01235, wcześniej powiązany z rakiem żołądka, ale niemal niebadany w kontekście raka piersi. Xu zauważyła, że ekspresja LINC01235 koreluje z aktywnością genu NFIB, znanego z udziału w rozwoju TNBC.

– Nasze badania pokazują, że LINC01235 reguluje transkrypcję NFIB. To z kolei wpływa na szlak sygnałowy NOTCH, który kontroluje namnażanie komórek w przebiegu TNBC – tłumaczy Wenbo Xu.

Eksperyment: wyciszyć RNA, zatrzymać nowotwór

Aby sprawdzić hipotezę, naukowcy zastosowali technologię CRISPR, aby wyłączyć LINC01235 w komórkach nowotworowych. W innym eksperymencie użyli cząsteczek antysensownych, by zmniejszyć jego produkcję w komórkach i organoidach – trójwymiarowych modelach guzów.

Reklama

W obu przypadkach obserwowano ten sam efekt: spadek ekspresji NFIB i zahamowanie rozwoju organoidów TNBC.

Zobacz także:

Terapia hormonalna a rak piersi przed 55. rokiem życia. Najnowsze dane z badania NIH

Dla Spectora to dowód, że lncRNA odgrywają kluczową rolę w mechanizmach chorobowych:

– Celem naszych badań jest zrozumienie, jak funkcjonują komórki i w jaki sposób choroba przejmuje nad nimi kontrolę – między innymi przez podwyższanie lub obniżanie poziomu RNA – mówi profesor.

Nowy kierunek w terapii TNBC

Choć badania są na wczesnym etapie, odkrycie LINC01235 jako regulatora NFIB i szlaku NOTCH wskazuje potencjalny cel dla przyszłych terapii.

Reklama

- Naszym długofalowym celem jest znalezienie takich lncRNA, które mogłyby stać się celami terapeutycznymi - podkreśla Spector.

Badania zespołu z Cold Spring Harbor Laboratory przypominają, że każda cząsteczka RNA – nawet taka, o której dotąd wiedziano bardzo niewiele – może okazać się brakującym ogniwem w leczeniu najtrudniejszych nowotworów.

Źródło: news-medical.net