Niepokoi Cię rozwój dziecka? Zgłoś się do bezpłatnego programu badań w USK we Wrocławiu

Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu rozszerza bezpłatny program wczesnego wykrywania wad rozwojowych u niemowląt. Rodzice z Dolnego Śląska mają niepowtarzalną okazję, by zadbać o przyszłość zdrowotną swojego dziecka bez skierowania i długiego oczekiwania.

Wczesna diagnoza to często różnica między zdrowiem a niepełnosprawnością. Zespół prof. Roberta Śmigla z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu wie o tym doskonale – i właśnie dlatego rozwija program, który już teraz pomógł ponad 700 małym pacjentom.

Program skierowany jest do niemowląt z Dolnego Śląska, które nie ukończyły 12. miesiąca życia. Wystarczy zgłoszenie e-mailowe – bez skierowania i historii leczenia. To przełom, który pozwala rodzicom działać szybko, bez barier administracyjnych.

Do programu przyjmowane są dzieci, których rozwój wzbudza jakiekolwiek wątpliwości – nawet jeśli nie postawiono jeszcze żadnej diagnozy. Mogą to być:

• opóźnienia w rozwoju psychoruchowym,

• wady słuchu lub wzroku,

• problemy neurologiczne,

• podejrzenia rzadkich chorób genetycznych,

• nieprawidłowości w narządach wewnętrznych.

W szpitalu stosuje się nowoczesne badania genetyczne, takie jak WES solo, trio oraz panele NGS – narzędzia, które pozwalają diagnozować przypadki, w których standardowe testy zawodzą.

Program jest otwarty dla wszystkich rodzin z Dolnego Śląska. Zgłaszać się mogą nie tylko rodzice, ale też lekarze, opiekunowie zastępczy i terapeuci. Co ważne, program obejmuje również dzieci w pieczy zastępczej lub w procesie adopcyjnym – w tym przypadku szybka diagnostyka ułatwia procedury i zwiększa szanse dziecka na adopcję.

???? Zgłoszenia należy wysyłać na adres:
koordynator.program@usk.wroc.pl

W treści maila należy podać:

• imię i nazwisko dziecka,

• dane opiekuna prawnego i numer kontaktowy,

• krótki opis objawów,

• (opcjonalnie) dokumentację medyczną.

Program realizowany jest przez Klinikę Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Metabolicznych oraz Uniwersyteckie Centrum Chorób Rzadkich. Wspiera go Urząd Marszałkowski Województwa Dolnośląskiego, co oznacza, że badania są całkowicie bezpłatne dla rodziców.

Choć program działa już od maja 2023 r., to właśnie teraz placówka ma możliwość przyjąć kilkuset kolejnych małych pacjentów. Jeśli Twoje dziecko nie ukończyło roku i masz jakiekolwiek wątpliwości co do jego rozwoju – nie zwlekaj. Jedno zgłoszenie może zmienić całe życie.