Ministerstwo Zdrowia pracuje nad nowymi systemami e-zdrowia

Ministerstwo Zdrowia chce dalej rozwijać e-narzędzia w ochronie zdrowia i proponuje wdrożenie czterach nowych systemów teleinformatycznych - e-Transplant, e-Krew, e-Hemofilia oraz system dla Chorób Rzadkich. Mają one poprawić jakość opieki medycznej, zwiększyć dostępność do danych, a także zapewnić lepsze monitorowanie procesów diagnostycznych i terapeutycznych.

Jak wskazano w Skutkach Oceny Regulacji, obecnie funkcjonujące rejestry i systemy informacji medycznej nie odpowiadają na potrzeby współczesnej medycyny w zakresie transplantologii, krwiolecznictwa, hemofilii i chorób rzadkich. Dane są rozproszone, przetwarzane częściowo w formie papierowej i elektronicznej, co utrudnia ich analizę, integrację i wykorzystanie w celach diagnostycznych, terapeutycznych oraz sprawozdawczych. Ponadto brakuje zintegrowanych narzędzi, które zapewniłyby sprawne zarządzanie informacją oraz wsparcie koordynacji procesów medycznych i logistycznych.

Wzrastająca liczba przeszczepień, dawców i biorców, a także rosnące zapotrzebowanie na krew i leki czynnikowe w hemofilii, wymagają stworzenia nowoczesnych, dziedzinowych systemów teleinformatycznych. Wprowadzenie nowych systemów teleinformatycznych ma wypełnić tę lukę i zapewnić skuteczny nadzór nad danymi medycznymi, poprawiając dostępność świadczeń i bezpieczeństwo pacjentów.

System e-Transplant ma służyć jako centralne narzędzie do zarządzania danymi dotyczącymi przeszczepów komórek, tkanek i narządów. Będzie gromadził informacje o dawcach (zarówno żywych, jak i zmarłych), biorcach oraz samych procedurach przeszczepowych. Dane będą dostępne dla personelu medycznego oraz instytucji takich jak Ministerstwo Zdrowia i Poltransplant, co ma zwiększyć przejrzystość i efektywność całego procesu transplantacyjnego.

System e-Krew zintegruje dane o dawcach krwi, donacjach, składnikach krwi, a także zdarzeniach niepożądanych związanych z transfuzją. Jego wdrożenie umożliwi bieżące monitorowanie stanów magazynowych krwi oraz automatyzację procesów zamówień i zaopatrzenia w krew. W systemie będą też dostępne dane o odznaczeniach honorowych dawców krwi oraz historii ich donacji.

System e-Hemofilia zostanie poświęcony pacjentom z hemofilią i pokrewnymi skazami krwotocznymi. Będzie gromadził informacje z dzienników pacjenta, kart leczenia, zapotrzebowań na terapie czynnikowe i nieczynnikowe oraz dane z recept i zdarzeń medycznych. Umożliwi to lepszą koordynację leczenia i nadzór nad jego przebiegiem.

Ten system umożliwi prowadzenie i aktualizację danych medycznych pacjentów z chorobami rzadkimi. Będzie zawierać Kartę Pacjenta z Chorobą Rzadką, która ma być dostępna zarówno dla lekarzy, jak i pacjentów. Ułatwi to wymianę informacji, planowanie leczenia i reagowanie w stanach nagłych, szczególnie w przypadkach wymagających natychmiastowej i specjalistycznej interwencji.

Nowelizacja ustawy zakłada nie tylko utworzenie nowych systemów, ale również ich integrację z istniejącym Systemem Informacji Medycznej (SIM) oraz rejestrami medycznymi. Dzięki temu możliwe będzie bardziej kompleksowe zarządzanie danymi zdrowotnymi i tworzenie analiz niezbędnych do prowadzenia skutecznej polityki zdrowotnej państwa - wskazuje resort zdrowia.