Kuracja: rozmowa z Bogdanem Gajewskim, prezesem Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię (video)

Polityka Zdrowotna

26/04/2018 09:32

Pacjenci czekają na nowy Narodowy Program Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych. Prace nad nową edycją trwają od wielu miesięcy i mimo, że projekt trafił już do oceny AOTMiT, chorzy obawiają się, że zmiany mogą nie wejść w życie na czas. Oczekują też takich zmian w Programie, które pozwoliłby im leczyć się w Polsce zgodnie ze światowymi standardami. O tym czego konkretnie potrzebują pacjenci mówi w rozmowie z nami Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.

Już jakiś czas temu projekt nowej edycji Narodowego Programu Leczenia Hemofilii trafił do oceny AOTMiT. Ministerstwo Zdrowia deklaruje, że Program wejdzie w życie o czasie i pacjenci nie mają się czego obawiać. Między innymi o tym skąd wątpliwości, mówi w rozmowie z nami prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.

- Prace nad Programem trwały od maja ubiegłego roku. Najważniejszy jest dobry dostęp do leków. Musimy mieć ciągłość leczenia, poczucie bezpieczeństwa i żebyśmy mogli zapobiec ciężkim powikłaniom. Dlatego bardzo doceniamy deklarację wiceminister zdrowia Katarzyny Głowali, która zapewniła, że Program będzie i nie ma żadnego powodu do niepokoju. Trzymamy Panią Minister za słowo – mówi Bogdan Gajewski.

Reklama

- Chcielibyśmy też, żeby Program realizował postulaty środowiska lekarskiego i pacjenckiego, czyli rozwój ośrodków, które zapewnią chorym dobrą opiekę – dodaje prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.

Zapraszamy do wysłuchania całej rozmowy.

Materiał video: Rozmowa z Bogdanem Gajewskim, prezesem Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.