Komisja Europejska podpisała umowę ramową z firmą farmaceutyczną Eli Lilly na dostawę przeciwciał monoklonalnych dla pacjentów z COVID-19.
Umowa przewiduje zakup do 220 000 terapii i ich dystrybucję do 18 krajów, po otrzymaniu warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na poziomie UE od Europejskiej Agencji Leków lub pozwolenia na zastosowanie w sytuacjach nadzwyczajnych w zainteresowanych państwach członkowskich.
Produkt od Eli Lilly jest kombinacją dwóch przeciwciał monoklonalnych (bamlanivimab i etesevimab) stosowaną w leczeniu pacjentów z koronawirusem, którzy nie wymagają tlenu, ale są obciążeni ryzykiem ciężkiego przebiegu COVID-19.
Dzisiejszym podpisem kończymy nasze trzecie zamówienie i wywiązujemy się z naszego zobowiązania w ramach unijnej strategii terapeutycznej, aby ułatwić dostęp do najnowocześniejszych leków dla pacjentów z COVID-19 – komentowała Stella Kyriakides, komisarz UE ds. zdrowia.
Wcześniej Komisja zawarła umowy przewidujące centralne zamówienia podobnych terapii od Roche na produkt REGN-COV2, połączenie Casirivimabu i Imdevimabu, a także z Glaxo Smith Kline na dostawę sotrovimabu (VIR-7831).
- Szczepionki nie mogą być naszą jedyną odpowiedzią na COVID-19. Ludzie nadal są zarażeni i chorują. Musimy kontynuować naszą pracę, aby zapobiegać chorobom za pomocą szczepionek, a jednocześnie zapewnić, że możemy je leczyć za pomocą środków terapeutycznych – powiedział Stella Kyriakides.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!