Europejska Agencja Leków (EMA) otrzymała wnioski o pozwolenie na warunkowe dopuszczenie do obrotu dla szczepionek przeciw COVID mRNA opracowanych przez BioNTech/Pfizer oraz Moderny. EMA ma wydać decyzję w minimalnym okresie niezbędnym do dokładnej oceny korzyści i ryzyka.
Jak poinformował we wtorek na Twitterze Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, " EMA otrzymała wnioski o pozwolenie na warunkowe dopuszczenie do obrotu dla szczepionek p/ cOVID-19 mRNA opracowanych przez BioNTech/Pfizer i Moderna. EMA oceni szczepionki w minimalnym okresie niezbędnym do dokładnej oceny korzyści i ryzyka związanego z lekiem".
Powołał się przy tym na wpis na profilu EMA na Twitterze.
Przypomnijmy, że obaj producenci kandydatów na szczepionki złożyli też wnioski do Amerykańskiej Agencji Żywności i Leków
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!