Kiedy e-DiLO? Szczegóły wdrożenia elektronicznej karty onkologicznej w Polsce w 2026 roku

Elektroniczna karta e-DiLO, która w najbliższych miesiącach ma trafić do systemu e-zdrowia, stanie się jednym z najważniejszych narzędzi w polskiej onkologii. Ma nie tylko zastąpić papierową kartę DiLO, lecz przede wszystkim uporządkować ścieżkę pacjenta, dać lekarzom realne wsparcie diagnostyczne i otworzyć drogę do analizy jakości leczenia w skali kraju. Podczas warsztatów w Centrum e-Zdrowia eksperci z piętnastu wiodących ośrodków onkologicznych oraz przedstawiciele Krajowej Sieci Onkologicznej zaprezentowali wizję systemu, który – jak podkreślają – nie jest kolejnym formularzem, lecz nową architekturą cyfrowej onkologii.

Prace nad elektroniczną kartą e-DiLO stały się jednym z priorytetów Ministerstwa Zdrowia i Centrum e-Zdrowia. Wynika to nie tylko z rosnącej liczby pacjentów onkologicznych, lecz także z konieczności powiązania danych ze strukturą Krajowej Sieci Onkologicznej. Jak podkreśliła dyrektor Narodowego Instytutu Onkologii, dr hab. n. med. Beata Jagielska, rozwój e-DiLO jest możliwy właśnie dzięki temu, że KSO wprowadziła spójne standardy i zasady nadzoru nad ścieżkami pacjenta. W ocenie dyrektor Jagielskiej to naturalny kolejny krok w przekształcaniu systemu w model oparty na jakości.

Ekspertka zaznaczyła, że jednolite dane są dziś kluczowe.

Podkreśliła przy tym, że współpraca między ośrodkami wojewódzkimi jest dziś „największą w historii polskiej onkologii”, a prace nad e-DiLO mają tę współpracę wzmocnić.

W rozmowach z ekspertami wybrzmiewał silny akcent dotyczący jakości samego procesu cyfryzacji. Dyrektor Centrum e-Zdrowia Adam Konka przedstawiał e-DiLO jako projekt, który łączy doświadczenia ostatniej dekady informatyzacji zdrowia z nowym podejściem – współtworzeniem narzędzi razem z lekarzami. Jak zaznaczył, CEZ nie chce produkować rozwiązań „dla dokumentacji”, lecz systemy, które faktycznie zmieniają praktykę kliniczną.

Dyrektor Konka mówił wprost:

Podkreślił przy tym, że choć Cez dąży do jak najszybszego ukończenia prac, ostateczne wprowadzenie systemu zależy od legislacji.

Według Konki kluczowym ryzykiem nie jest sama technologia, lecz integracja z systemami szpitalnymi oraz procedury przetargowe, które mogą być blokowane protestami w Krajowej Izbie Odwoławczej (KIO). Podkreślił jednak, że Cez jest przygotowane na ścisłą współpracę z ośrodkami i zapewni środowiska testowe jeszcze przed końcem roku.

W centrum dyskusji znalazło się pytanie, czy e-DiLO pozostanie jedynie cyfrową wersją papierowej DiLO. Odpowiedź ekspertów była jednoznaczna. Nowa karta nie jest prostą transpozycją rubryk, lecz narzędziem zaprojektowanym wokół realnych procesów diagnostycznych.

Dyrektor Beata Jagielska wyjaśniała, że e-DiLO ma odzwierciedlać „rzeczywistą drogę pacjenta, od podejrzenia, przez diagnostykę, do terapii, a nie schemat sprzed dziesięciu lat”. Podkreślała, że wprowadzenie elektronicznych checklist pozwoli na uniknięcie powtarzających się braków w diagnostyce pogłębionej, a także umożliwi tworzenie precyzyjnych wskaźników jakości. Wszystkie te elementy mają zostać zintegrowane z rekomendacjami KSO, które rozwijają się w szybkim tempie. Jagielska przypomniała, że w ostatnich miesiącach liczba obwieszczeń wzrosła z jednego do dwudziestu siedmiu i wciąż rośnie.

Wskazano, że e-DiLO może obsłużyć różne ścieżki diagnostyczne, nie faworyzując żadnego typu raka. Ma to znaczenie zarówno dla dużych ośrodków, jak i dla POZ czy Solo 1. Jak tłumaczono,

W ocenie Cez e-DiLO wprowadzi przejrzystość, która pozwoli szybko porównywać ośrodki pod względem jakości.

Jednym z najważniejszych głosów w dyskusji była wypowiedź dr. hab. n. med. Sławomira Blamka, dyrektora Narodowego Instytutu Onkologii w Gliwicach. Reprezentował on ośrodki terenowe, które często funkcjonują w zupełnie innym rytmie niż placówki centralne, dlatego wskazywał na potrzebę szerokich konsultacji i rozumienia lokalnych różnic.

Prof. Blamek stwierdził:

Jednocześnie chwalił otwartość procesu.

Wskazał również na istotną rolę koordynatorów, którzy są „filarem ścieżki pacjenta”, i których praca ma być wreszcie właściwie odzwierciedlona technologicznie.

W końcowej części dyskusji eksperci próbowali odpowiedzieć na pytanie, kiedy pacjenci i lekarze realnie zobaczą e-DiLO. Zgodnie z deklaracją Adama Konki, CEZ będzie gotowe technicznie w pierwszym kwartale 2026 roku, jednak rzeczywisty start będzie zależał od tempa prac legislacyjnych. Konka zaznaczył, że rok 2026 będzie okresem przejściowym, w którym wersja papierowa i elektroniczna będą funkcjonować równolegle.

Dużo uwagi poświęcono integracji z systemami HIS w szpitalach. Konka przyznał, że jest to jedno z najtrudniejszych wyzwań.

Dlatego Cez jeszcze przed wdrożeniem udostępni środowisko testowe, aby dostawcy oprogramowania mogli rozpocząć integracje.

W dyskusji powrócił również wątek możliwości wykorzystania e-DiLO w przyszłych narzędziach opartych na sztucznej inteligencji. Eksperci byli zgodni – choć jest to naturalny kierunek, nie można go rozpocząć bez stabilnych danych.

Warsztaty w Centrum e-Zdrowia pokazały, że e-DiLO jest czymś znacznie większym niż wymianą dokumentu papierowego na elektroniczny. To proces tworzenia wspólnego języka między ośrodkami, lekarzami, koordynatorami i całym systemem ochrony zdrowia. Otwiera drogę do bardziej przejrzystej diagnostyki, lepszej jakości terapii oraz realnych analiz, które mogą poprawiać wyniki leczenia w Polsce.

W tym sensie e-DiLO nie jest tylko projektem technologicznym. Jest pierwszym elementem większej zmiany: odejścia od myślenia o onkologii jako zbiorze nieciągłych procedur i przejścia do myślenia o niej jako o spójnym procesie, który można analizować, udoskonalać i porównywać. I to właśnie ta zmiana – jak podkreślali wszyscy rozmówcy – ma być największą wartością nowej karty.