Dwulekowa terapia może zwiększyć skuteczność leczenia jednego z najczęstszych nowotworów na świecie - raka jelita grubego

Badanie przeprowadzone przez Uniwersytet w Barcelonie wykazało, że połączenie dwóch leków – palbocyklibu i telaglenastatu – może zwiększyć skuteczność leczenia raka jelita grubego. Leki te działają w sposób uzupełniający się, blokując oporność komórek nowotworowych i ograniczając ich proliferację zarówno w badaniach laboratoryjnych, jak i w modelach zwierzęcych.

Rak jelita grubego i jego wyzwania terapeutyczne

Rak jelita grubego należy do najczęstszych nowotworów u osób po 50. roku życia. Jego rozwój związany jest z polipami i zmianami w komórkach jelita, jednak dokładne przyczyny nie są w pełni znane. Standardowe leczenie obejmuje operację, chemioterapię, radioterapię oraz terapie biologiczne.

Palbociclib, lek stosowany w terapii raka piersi, hamuje kinazy cyklinozależne CDK4 i CDK6, co spowalnia podział komórek nowotworowych. Badania wykazały jednak, że w przypadku raka jelita grubego komórki mogą przystosować się metabolicznie do działania leku, nasilając metabolizm glutaminy i aktywność mitochondriów.

Telaglenastat to selektywny inhibitor glutaminazy – enzymu kluczowego w metabolizmie glutaminy. W badaniu zespół naukowców z Uniwersytetu w Barcelonie, Uniwersytetu Buffalo i CIBEREHD pokazał, że połączenie palbociclibu i telaglenastatu blokuje przeprogramowanie metaboliczne komórek nowotworowych.

Efekt synergistyczny i potencjał kliniczny

W konsekwencji ich połączenie wywiera silny efekt synergistyczny na proliferację guza. Podsumowując, unika się oporności komórek nowotworowych na palbociclib, a proliferacja komórek nowotworowych jest zmniejszona zarówno in vitro, jak i in vivo w modelach zwierzęcych – wyjaśniają Míriam Tarrado i Carles Foguet.

Badacze podkreślają, że wyniki uzasadniają dalsze badania kliniczne tej kombinacji leków, co może w przyszłości zwiększyć skuteczność terapii raka jelita grubego.