Reklama

Badania genetyczne a prawa człowieka

Polityka Zdrowotna
19/02/2019 15:05

Jak mamy decydować o tym, jak będzie wyglądać proces leczenia, gdy stracimy świadomość Na ile dopuszczalne są prognozujące testy genetyczne i czy można ujawniać ich wyniki innym niż pacjent? – Na te i inne pytania odpowiada monografia wydana przez Biuro Rzecznika Praw Obywatelskich  „Prawa człowieka a wyzwania bioetyczne związane z nowymi technologiami."

 Monografia stanowi pokłosie konferencji naukowej zorganizowanej przez Rzecznika Praw Obywatelskich we współpracy z Wydziałem Prawa i Administracji Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu, poświęconej znaczeniu Europejskiej Konwencji Bioetycznej dla ochrony praw i wolności człowieka zorganizowanej z okazji 20-lecia konwencji.

W 2017 roku świętowaliśmy 20-lecie Europejskiej Konwencji Bioetycznej – podstawowego, wiążącego aktu europejskiego, wyrażającego minimalny standard ochrony podstawowych praw i wolności w związku z rozwojem nauk medycznych. Konwencja ta, podpisana, ale wciąż niestety nieratyfikowana przez Polskę, stanowi cenny instrument prawa międzynarodowego, który ma być odpowiedzią na dylematy wynikające ze znaczącego postępu w dziedzinie nauk medycznych i biotechnologii – pisze we wstępie do publikacji RPO Adam Bodnar.

Reklama

Autorzy pulbikacji zwracają również, że postęp niesie nie tylko nowe możliwości w zakresie zapobiegania, diagnozowania i leczenia chorób, lecz stanowić może zagrożenie dla fundamentalnych praw człowieka. Tymczasem nie zawsze istniejące, zarówno na poziomie międzynarodowym, jak i krajowym, regulacje prawne stanowią wystarczające zabezpieczenie dla praw i wolności człowieka

 

W artykułach wchodzących w skład czwartego – zatytułowanego Human genome– rozdziału Europejskiej Konwencji Bioetycznej  kolejno: wyeksplikowano zakaz dyskryminacji ze względu na uposażenie genetyczne ,  podano warunki dopuszczalności przeprowadzania prognozujących testów genetycznych i modyfikowania ludzkiego genomu  oraz wskazano jedyny warunek uzasadniający dobór płci planowanego potomstwa. Konwencja określa wyłącznie najistotniejsze zasady. Normy uzupełniające i bardziej szczegółowe wątpliwości powinny stanowić przedmiot protokołów uzupełniających – zauważają autorzy publikacji.

Reklama
Jak mamy decydować o tym, jak będzie wyglądać proces leczenia, gdy stracimy świadomość (oświadczenia pro futuro)? Jak mają wyglądać zasady wtórnego wykorzystania materiału biologicznego dla celów naukowych oraz zasad dokonywania przeszczepów od zmarłych (ex mortuo)? Jakie są zagrożenia związane z prowadzeniem badań naukowych na członkach grup w sposób szczególny narażonych na wykorzystanie (tzw. vulnerability groups) oraz uczestnikow badań? Na ile dopuszczalne są prognozujące testy genetyczne i czy można ujawniać ich wyniki innym niż pacjent?

Odpowiedzi na te pytania próbowali udzielić autorzy publikacji "Prawa człowieka a wyzwania bioetyczne związane z nowymi technologiami".

źródło: RPO

Obserwuj nas na Obserwuje nas na Google NewsGoogle News

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!

Reklama

Reklama
Reklama
Najnowsze wiadomości