AKTUALIZACJA: Rada Przejrzystości AOTMiT m.in. o profilaktyce nowotworu jelita grubego

Rada Przejrzystości na najbliższym posiedzeniu 28 lutego planuje m.in. przygotowanie opinii w sprawie zalecanych technologii medycznych w zakresie profilaktyki nowotworu jelita grubego.

Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie opinii w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków ich realizacji w zakresie profilaktyki nowotworu jelita grubego.

Przygotowanie stanowiska w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Mechaniczne wspomaganie serca pompą wspomagającą lewą komorę serca u pacjentów z ciężką niewydolnością serca niekwalifikujących się do transplantacji serca – terapia docelowa” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego.

Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:

„Gminny program rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Jerzmanowa na lata 2022-2026”, „Profilaktyka kobiecych chorób nowotworowych wśród mieszkanek gminy Kalisz Pomorski w wieku 18+”.

Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne:

vigabatrinum we wskazaniu: stany napadowe w przebiegu stwardnienia guzowatego – monoterapia, colistinum we wskazaniach: zakażenia dolnych dróg oddechowych – profilaktyka u osób po przeszczepie płuc w przebiegu chorób innych niż mukowiscydoza; zakażenia dolnych dróg oddechowych – leczenie wspomagające w skojarzeniu z antybiotykoterapią dożylną u osób po przeszczepie płuc w przebiegu chorób innych niż mukowiscydoza, itraconazolum we wskazaniu: zakażenia grzybicze u pacjentów po przeszczepie szpiku – profilaktyka,

AKTUALIZACJA poniższe wskazanie nie zostanie zaopiniowane na bieżącym posiedzeniu:

valganciclovirum we wskazaniu: zakażenie wirusem cytomegalii u pacjentów poddawanych przeszczepom kończyny, rogówki, szpiku, tkanek lub komórek – profilaktyka po zakończeniu hospitalizacji związanej z transplantacją do 110 dni po przeszczepie – w przypadku udokumentowanych przeciwwskazań do stosowania walgancyklowiru w stałej doustnej postaci farmaceutycznej.