Agencja Badań Medycznych (ABM) rozstrzygnęła otwarty konkurs na niekomercyjne badania kliniczne (ABM/2025/1), przyznając dofinansowanie na osiem projektów o łącznej wartości ponad 180 mln zł. Większość dofinansowanych badań dotyczy chorób rzadkich, onkologii i pediatrii, a połowa projektów skupia się na leczeniu nowotworów. Jak podkreśla prof. Wojciech Fendler, prezes ABM, celem jest wspieranie badań „wyjątkowo oczekiwanych przez pacjentów” i poprawa jakości życia chorych.
Podczas konferencji prasowej pt. „Optymalizacja terapii w odniesieniu do szerokiego spektrum schorzeń” w Centrum Prasowym PAP, prof. Wojciech Fendler, prezes Agencji Badań Medycznych, poinformował o wynikach konkursu ABM/2025/1.
Do finansowania rekomendowano osiem projektów z 63 zgłoszonych wniosków, przy czym łączna kwota dofinansowania wynosi ponad 180 mln zł. Prezes ABM podkreślił:
- W ramach konkursu wpłynęły 63 wnioski, zaś agencja dofinansuje osiem z nich, szczególnie ważnych i adresujących potrzeby pacjentów. Razem z nimi przekraczamy liczbę 500 finansowanych długofalowo projektów.
Reklama
Połowa projektów konkursowych dotyczy onkologii, a siedem na osiem projektów to badania nad chorobami rzadkimi i pediatrycznymi.
Do finansowania wybrano m.in.:
choroby mitochondrialne u dzieci z objawami neurologicznymi,
umiarkowaną do ciężkiej postać choroby Leśniowskiego-Crohna w populacji pediatrycznej,
przeciwdziałanie odrzutom przeszczepów komórek krwiotwórczych u pacjentów z rzadkimi białaczkami,
idiopatyczne miopatie zapalne oporne na leczenie pierwszego rzutu,
rak gruczołowo-torbielowaty ślinianek z progresją,
terapie celowane w populacji pacjentów powyżej 15 roku życia z nowotworem rzadkim,
wcześniej nieleczone chłoniaki śródpiersia z komórek B i cukrzyca typu 1 u osób z nadwagą lub otyłością i zaburzeniami neuropsychiatrycznymi.
Dr n. med. Dorota Wesół-Kucharska, Klinika Pediatrii, Żywienia i Chorób Metabolicznych, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, wyjaśnia:
- Autorzy badania zakładają, że proponowana interwencja terapeutyczna pozwoli wpłynąć istotnie na długoterminowy przebieg choroby: zmniejszy tempo jej postępu, poprawi stan kliniczny pacjenta, a przez to zmniejszy jego niepełnosprawność i zależność od opiekunów. Może to zredukować zarówno koszty bezpośrednie, jak też pośrednie opieki nad pacjentem.
Reklama
Choroby mitochondrialne są zróżnicowane, postępujące i często prowadzą do zaburzeń rozwojowych oraz przedwczesnej śmierci. Dotychczasowe leczenie objawowe nie spowalniało istotnie postępu choroby.
Dr n. med. Małgorzata Sobczyk-Kruszelnicka, Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie, zaznacza:
- Badania przyczynią się do zmniejszenia częstości występowania powikłań, poprawią jakość życia pacjentów, przyniosą także korzyści dla systemu ochrony zdrowia, gdyż zredukowana zostanie liczba wizyt pacjentów u lekarzy.
Reklama
Projekt dotyczący cukrzycy typu 1 u pacjentów z nadwagą, otyłością i zaburzeniami neuropsychiatrycznymi ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa nowych schematów leczenia.
Dominik Porada, Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Metabolicznych, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, podkreśla:
- Pacjent jest najważniejszy, stąd holistyczne podejście do osób cierpiących na wielochorobowość. Chcemy pomóc pacjentom zmagającym się z potrójnym problemem – cukrzyca powoduje nadwagę, ale również depresję oraz zaburzenia lękowe.
Reklama
Katarzyna Porzak, zastępca prezesa Towarzystwa Przyjaciół Dzieci w Lublinie, komentuje:
- W końcu na problemy chorych spojrzano wielopłaszczyznowo. Badania dają nadzieję, że w jednym miejscu zwalczymy wszelkie trudności. Wierzę, że projekt poprawi komfort życia pacjentów i da im poczucie bezpieczeństwa. Daje nadzieję na lata życia bez powikłań.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze