9.01 posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT

Pierwsze w tym roku posiedzenie Rady Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zostało zaplanowane na 9 stycznia.

Podczas posiedzenia mają zostać przygotowane stanowiska Rady w sprawie oceny leków:

- KEYTRUDA (pembrolizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca pembrolizumabem”,

- SYNAGIS (paliwizumab) w ramach programu lekowego „Zapobieganie ciężkiej chorobie dolnych dróg oddechowych wywołanej wirusem RS u dzieci z istotną hemodynamicznie, wrodzoną wadą serca”,

- ELOCTA (efmoroctocog alfa) w ramach programu lekowego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A, z zastosowaniem rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII o przedłużonym działaniu efmoroctocog alfa-Elocta-rFVIIIFc”,

- IMBRUVICA (ibrutynib) w ramach programu lekowego „Ibrutynib w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego chłoniaka z komórek płaszcza”

Rada przygotuje także opinie dotyczące programów zdrowotnych zgłoszonych przez samorządy (w tym współfinansowanych ze środków unijnych):

- „Program profilaktyki wad postawy dla dzieci z klas I szkół podstawowych w latach 2016-2017” miasta Płock.

- „Program profilaktyki nabytych wad postawy skierowanych do dzieci w wieku 5-14 lat z terenu województwa podlaskiego”,

- „Regionalny Program Polityki Zdrowotnej Województwa Podlaskiego ukierunkowany na wzmocnienie potencjału zdrowia osób pracujących w województwie podlaskim”,

- „Program profilaktyki III stopnia dla pacjentów po ostrych zespołach wieńcowych w województwie kujawsko-pomorskim”,

- „Program polityki zdrowotnej wczesnego wykrywania oraz zapobiegania rozwojowi cukrzycy i jej powikłań wśród osób w wieku aktywności zawodowej, zamieszkujących teren województwa lubuskiego”.

Źródło: AOTMiT