Najbliższe posiedzenie Rady Przejrzystości zaplanowano na 27 maja 2019 r. Rada zaopiniuje m.in. lek stosowany w czerniaku skóry. Z planu posiedzenia wykreślono opiniowanie ws. substancji stosowanej w leczeniu skórnego chłoniaka T-komórkowego
W planach posiedzenia Rady Przejrzystości AOTMiT m.in:
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku OPDIVO (nivolumabum) w ramach programu lekowego „B.59. leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10 C43) (leczenie adjuwantowe)”.
Przygotowanie opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leku RoActemra (tocilizumab) we wskazaniu: twardzina układowa uogólniona (ICD-10: M34).
Plan obrad został zaktualizowany, a wstępnie planowana ocena leku ADCETRIS (brentuximab) w ramach programu lekowego: „Brentuksymab Vedotim w leczeniu skórnego chłoniaka T-komórkowego (ICD-10: C 84), została wykreślona z porządku obrad.
Tak samo, na najbliższym posiedzeniu, nie zostanie przygotowana opinia w sprawie oceny propozycji zmian systemowych w zakresie organizacji kompleksowej opieki hematoonkologicznej nad pacjentami z nowotworami układu krwiotwórczego, tj. we wskazaniach ICD-10 C90-C92: ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka szpikowa, szpiczak plazmocytowy – w ramach Kompleksowej opieki onkologicznej w zakresie świadczeń hematoonkologicznych.
JK
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!