Zmiany w zleceniach na wyroby medyczne. Resort zdrowia proponuje nowy wzór

Ministerstwo Zdrowia skierowało do konsultacji publicznych projekt rozporządzenia dotyczącego zleceń na wyroby medyczne. 85 podmiotów ma dwa tygodnie na złożenie uwag.

Po co zmiany we wzorze zleceń na wyroby medyczne?

Jak czytamy w Ocenie Skutków Regulacji, załączonej do projektu rozporządzenia, zmiany we wzorze zleceń na wyroby medyczne są niezbędna do uruchomienia systemu e - zleceń. Ponadto, resort zdrowia przez tę nowelizację chce uporządkować informacje zawarte w zleceniach.

Proponowane przez Ministerstwo Zdrowia zmiany określają m.in. konieczność wskazania rodzaju i numeru dokumentu uprawniającego do uzyskania przez pacjenta świadczeń opieki zdrowotnej, w każdym przypadku w którym potwierdzenie prawa do świadczeń następuje w sposób inny niż za pośrednictwem systemu eWUŚ (Elektroniczna Weryfikacja Uprawnień Świadczeniobiorców). Zgodnie z nowymi przepisami, osoba wystawiająca zlecenie będzie miała obowiązek uzasadnić, dlaczego przyznała większą liczbę wyrobów medycznych w przypadku chorych z uprawnieniami dodatkowymi 47ZN, 47DN albo 47ZDN. Uprawnienia te pozwalają na zaopatrzenie się w wyroby medyczne bez limitów ilościowych i czasowych osobom:

Reklama

• dzieciom do 18 r. życia od urodzenia z ciężkimi i nieodwracalnymi upośledzeniami albo nieuleczalnymi chorobami zagrażającymi życiu (47DN),
• osobom od 16 r. życia ze znacznym stopniem niepełnosprawności (4JZN),
• dzieciom do 16 r. życia -  z niepełnosprawnością i wskazaniami: konieczności stałej lub długotrwałej opieki lub pomocy innej osoby w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji oraz konieczności stałego współudziału na co dzień opiekuna dziecka w procesie jego leczenia, rehabilitacji i edukacji (47ZDN).

Kod identyfikacyjny wyrobów medycznych na zleceniach

Nowe przepisy dodają także do wzoru zleceń informację o roku jego realizacji oraz o niepowtarzalnym kodzie identyfikacyjnym wyrobu medycznego, który zostal wprowadzony na terenie całej Unii Europojeskiej. W przypadku braku tego kodu, osoba wystawiająca zlecenie będzie musiała wskazać numer seryjny wyrobu medycznego albo inny numer lub równoważny symbol jednoznacznie identyfikujący wyrób medyczny.

Nowelizacja rozporządzenia zakłada również dodanie do wzoru zlecenia kodu tytułu uprawnienia dodatkowego oraz danych identyfikujących dokument potwierdzający uprawnienie dodatkowe. W zakresie informacji dotyczących weryfikacji zlecenia naprawy wyrobu medycznego, mają zostać dodane informację o okresie wydłużenia okresu użytkowania wyrobu medycznego oraz informację o sposobie potwierdzania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej.

Reklama

Ponadto, według nowego prawa zlecenie będzie musiało zawierać potwierdzenie udzielenia pacjentowi informacji o wydłużeniu okresu użytkowania wyrobu medycznego proporcjonalnie do wykorzystanej części limitu naprawy, z zaokrągleniem w dół do pełnego miesiąca w przypadku dokonania naprawy i wykorzystania części lub całości limitu naprawy. Tym samym zrezygnowano z obowiązku składania przez pacjenta czytelnego podpisu potwierdzającego zapoznanie się z informacją o wydłużeniu okresu użytkowania wyrobu medycznego.

Resort zdrowia chce, aby proponowane zmiany weszły w życie od 1 lipca 2023 roku.

Reklama

Cały akt prawny dostępny jest tutaj.