Otrzymanie recepty na te leki psychotropowe będzie trudniejsze. MZ zaostrza przepisy

Resort zdrowia chce rozwiązać problem zbyt niskiego stopnia ograniczenia preskrypcji substancji psychotropowych i kieruje do konsultacji publicznych wcześniej zapowiadany projekt zmian rozporządzenia w tej sprawie.

Ministerstwo Zdrowia skierowało do konsultacji, zapowiadany przy okazji medialnych doniesień w sprawie nadużywania substancji narkotycznych (tj. fentanyl) projekt rozporządzenia ograniczający preskrypcję substancji psychotropowych.

Resort zdrowia zauważa, że wspomniany problem z nadmierną preskrypcją środków psychoaktywnych wynika w dużej mierze z działalności tzw. „receptomatów” czyli działalności, która "umożliwia podaż recept na ww. środki niemal równą popytowi (w tym zwłaszcza temu niewynikającemu wprost z potrzeb stricte medycznych), ponieważ w dużej mierze uzyskiwanie recept na tego rodzaju preparaty odbywa się albo w ogóle bez wywiadu medycznego, albo wprawdzie po-, tyle że jest to wywiad pozorowany, któremu nie sposób przydać waloru rzetelności i wiarygodności."

Dlatego, poprzez nowelizację rozporządzenia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje, Ministerstwo Zdrowia wprowadza wykaz środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1, na które wystawienie recepty będzie musiało zostać poprzedzone osobistym zbadaniem pacjenta przez osobę wystawiającą tę receptę. 

Wymóg osobistego zbadania pacjenta przez osobę wystawiającą receptę nie dotyczy lekarzy udzielający świadczeń opieki zdrowotnej w ramach umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej, z wyłączeniem umowy dotyczącej nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej, w przypadku kontynuacji leczenia tym preparatem.

Jakich leków lekarz nam nie przepisze bez osobistego zbadania?

Wymogiem osobistego zbadania przez lekarza eksperci zdecydowali się objąć substancje: fentanyl, morfina, oksykodon, tramadol, tapentadol oraz buprenorfina. Jak czytamy w treści uzasadnienia nowelizowanego rozporządzenia, stosowanie tych substancji w najwyższym stopniu wiąże się aktualnie z ryzykami uzależnień, koniecznością hospitalizacji, dalszego leczenia farmakologicznego oraz zwiększenia nakładów na ochronę zdrowia.

Jak podaje projektodawca, po wejściu w życie nowelizacji rozporządzenia skierowanego do opiniowania, wystawione uprzednio recepty zachowają ważność (bo były wystawione w zgodnie z uprzednio obowiązującymi przepisami). Natomiast w przypadku kontynuacji leczenia realizowanego na podstawie nowych recept (czyli tych wystawionych po wejściu w życie projektowanego rozporządzenia) będzie się stosowało przepisy w nowym brzmieniu (nadanym niniejszym projektowanym rozporządzeniem).

Resort zdrowia chce, aby nowe przepisy funkcjonowały już po upływie 7 dni od ogłoszenia, w przeciwieństwie do przyjętych ustawowo 14 dni. Jednak jak uzasadnia projektodawca, szybszy termin wejścia w życie projektowanego rozporządzenia "wynika z jego pilnego charakteru mającego bezpośredni wpływ na ochronę zdrowia publicznego" - Projektowane rozporządzenie nie nakłada żadnych obowiązków lub ciężarów na obywateli ani podmioty gospodarcze, w związku z czym zaproponowany termin wejścia w życie rozporządzenia nie narusza zasady demokratycznego państwa prawnego - czytamy.