Rynek zalewają sfałszowane leki. Regulatorzy i producent ostrzegają użytkowników Ozempic

Polityka Zdrowotna

13/10/2023 12:30

„Novo Nordisk odnotowało znaczny wzrost nielegalnej sprzedaży w Internecie” – stwierdziła firma w oświadczeniu, odnosząc się do produktów zawierających substancję czynną semaglutyd.

Ozempic to szczepionka zawierająca substancję czynną semaglutyd. Powoduje zwiększenie poposiłkowego wydzielania insuliny przez komórki beta trzustki i reguluje wydzielanie glukagonu, co poprawia kontrolę glikemii poprzez zmniejszenie stężenia glukozy we krwi na czczo oraz po posiłku. GLP-1 jest też fizjologicznym regulatorem łaknienia oraz czynności układu sercowo-naczyniowego.

Jednym z efektów ubocznych u stosujących tę substancję, jest utrata wagi pacjenta i stąd coraz większa popularność tego preparatu. Często pacjenci niediabetologiczni poszukują go na własną rękę, a w Internecie dość łatwo znaleźć te preparaty od niesprawdzonych handlarzy.

Reklama

Producent wydał w tej sprawie oświadczenie, które poprzedzone były medialnymi publikacjami, z których dowiedzieliśmy się m.in. o stwierdzeniu obecności sfałszowanej substancji w amerykańskiej aptece, w czerwcu. W środę, niemiecki urząd ds. regulacji leków wezwał hurtowników i aptekarzy do większej czujności po odkryciu hurtowych partii podrobionych leków. Partię sfałśzowanych preparatów z rynku wycofał także polski regulator.

Prokuratorzy z południowo-zachodniego niemieckiego miasta Loerrach, niedaleko szwajcarskiej granicy w Bazylei, poinformowali w czwartek, że 199 opakowań zostało zidentyfikowanych jako fałszywe u brytyjskiego dystrybutora leków, który kupił je od firmy niedaleko Loerrach we wrześniu.

Reklama

- Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, że w przypadku nierozpoznawania przez system PLMVS (SN) opakowania, które zostało poddane weryfikacji, należy o tym fakcie niezwłocznie powiadomić organ nadzorczy (hurtownia przekazuje informację do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, apteka/dział farmacji szpitalnej/punkt apteczny informuje właściwy miejscowo Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny).

Opakowanie generujące alert nie może zostać wydane pacjentowi, należy je zabezpieczyć do momentu zakończenia działań wyjaśniających - informuje GIF.

Reklama