Robert F. Kennedy Jr. powołuje nowy komitet ds. autyzmu

Departament Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych (HHS) ogłosił powołanie nowego Międzyagencyjnego Komitetu Koordynacyjnego ds. Autyzmu (IACC). Decyzja zapadła z inicjatywy sekretarza Roberta F. Kennedy’ego Jr., który zapowiada zmianę podejścia do badań nad autyzmem, diagnostyki, leczenia i profilaktyki. W skład komitetu weszło 21 ekspertów, w tym lekarze, naukowcy, decydenci oraz rodzice osób z autyzmem.

Informację o powołaniu nowego składu IACC ogłoszono 28 stycznia 2026 roku w Waszyngtonie. Komitet działa przy HHS i pełni kluczową rolę w kształtowaniu polityki zdrowotnej USA w obszarze autyzmu.

Według resortu zdrowia, nominacje mają odzwierciedlać dążenie do „najwyższych standardów naukowych” oraz lepszego powiązania badań naukowych z realnymi potrzebami pacjentów i ich rodzin.

Sekretarz zdrowia Robert F. Kennedy Jr. podkreślił, że nowy komitet jest odpowiedzią na polityczne zobowiązanie prezydenta USA.

Jak dodał, członkowie komitetu mają koncentrować się na rzetelnych badaniach naukowych i dostarczaniu odpowiedzi oczekiwanych przez społeczeństwo.

W skład IACC weszli przedstawiciele świata nauki, klinicyści, liderzy organizacji pozarządowych oraz osoby z osobistym doświadczeniem autyzmu. Wśród nich znaleźli się m.in.:

dr Sylvia Fogel – psychiatra z Harvard Medical School, specjalizująca się w biologii systemowej i opiece nad osobami z ASD oraz chorobami współistniejącymi

dr Daniel Rossignol – lekarz rodzinny, badacz i dyrektor medyczny Autism Discovery and Treatment Foundation, autor ponad 80 publikacji naukowych

dr Elizabeth Mumper – pediatra, była dyrektor medyczna Autism Research Institute, zajmująca się m.in. zapaleniem i czynnikami środowiskowymi

John Rodakis – prezes N of One: Autism Research Foundation, inicjator badań nad rolą mikrobiomu jelitowego w autyzmie

Cechą wyróżniającą nowy skład IACC jest silna reprezentacja rodziców dzieci z autyzmem. Wielu członków łączy działalność zawodową z osobistym doświadczeniem.

Laura Cellini, Jennifer Philips, Lisa Wiederlight czy Lisa Ackerman od lat uczestniczą w procesach legislacyjnych, tworzeniu programów wsparcia i finansowaniu badań. Ich udział ma wzmocnić perspektywę pacjentów w podejmowanych decyzjach.

W komitecie znaleźli się również przedstawiciele społeczności autystycznej. Jednym z nich jest Caden Larson, niemówiący dorosły z autyzmem, student matematyki i działacz organizacji Children with Autism Deserve Education (CADE).

Równie ważną rolę pełni Elizabeth Bonker, krajowa orędowniczka komunikacji alternatywnej, która działa na rzecz włączenia osób niemówiących w system edukacji i ochrony zdrowia.

Nowy Międzyagencyjny Komitet Koordynacyjny ds. Autyzmu obejmuje także specjalistów od zdrowia publicznego i monitorowania populacyjnego.

Walter Zahorodny, profesor pediatrii z Rutgers University, od ponad 20 lat współpracuje z CDC przy monitorowaniu częstości występowania autyzmu w USA. Toby Rogers, ekonomista polityczny, zajmuje się analizą regulacji zdrowotnych i chorób przewlekłych wieku dziecięcego.

Według HHS, nowy skład IACC ma odegrać kluczową rolę w wyznaczaniu priorytetów badawczych, ocenie skuteczności terapii oraz tworzeniu rekomendacji legislacyjnych.

Administracja zapowiada większy nacisk na biologię autyzmu, choroby współistniejące, czynniki środowiskowe oraz lepszą koordynację opieki – zarówno dla dzieci, jak i dorosłych osób z ASD.