Ministerstwo Zdrowia w czwartek (8. listopada) do konsultacji społecznych skierowało projekt rozporządzenia MZ ws. utworzenia rejestru hipercholesterolemii rodzinnej.
Wykrywalność
Ponieważ choroba jest dziedziczona, istotną informacją pozwalająca na wczesne diagnozowanie jest informacja o istnieniu rodziny bliższej i dalszej. Informacje dotyczące członków rodzin osób ze zdiagnozowaną HF i wyniki badań mutacji genetycznych dotyczących tych członków rodziny gromadzone w rejestrze są podstawą badań nad dziedziczeniem FH i pozwalają na wczesne zdiagnozowanie choroby. Niezbędne jest narzędzie dzięki któremu będą zbierane informacje o tego typu mutacjach genów w postaci drzew rodowych pacjentów z HF.
Obecnie jedynym źródłem usystematyzowanej wiedzy na temat pacjentów z hipercholesterolemią rodzinną w kraju jest baza danych powstała w trwającym w latach 2010-2015 projekcie współfinansowanym ze środków Unii Europejskiej przy I Klinice i Katedrze Kardiologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Wysiłek podjęty przy budowaniu tej bazy powinien być kontynuowany ponieważ dzięki gromadzeniu danych dotyczących HF jest możliwe wczesne diagnozowanie choroby, monitorowanie jakości leczenia, a zatem podejmowanie decyzji zmierzającychdo poprawy jakości leczenie i optymalizacji jego kosztów.
Efektem proponowanej zmiany będą:
Zwiększenie wykrywalności.
Optymalizacja modelu diagnostyki i leczenia.
Redukcja zapadalności.
Redukcja przedwczesnych zgonów.
Źródło danych do analiz o skali zjawiska (epidemiologia).
Źródło danych porównawczych.
Możliwość diagnostyki kaskadowej.
Możliwość oceny skuteczności leczenia.
źródło:RCL
JK
Polecamy również:
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!