POLMED o ryzyku centralnych przetargów na leki i wyroby medyczne

Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED, zgłasza uwagi dotyczące przyjętej przez Sejm ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia, która umożliwia przeprowadzanie przetargów centralnych na leki i wyroby medyczne.

Izba POLMED z uwagą, ale również z niepokojem przygląda się pracom nad wprowadzeniem przepisów dotyczących zbiorowych zakupów wyrobów medycznych. Izba nie neguje samej koncepcji, jednak wprowadzanie tak istotnych dla systemu regulacji wymaga pogłębionej debaty i analizy. Niezbędne jest chociażby określenie kwestii technicznych i logistycznych – zwłaszcza kryteriów przetargowych. To na jakich zasadach będą się one odbywać, będzie miało bezpośredni wpływ na funkcjonowanie systemu i dostęp pacjentów do leczenia.

Regulacje zbyt ogólne

Zawarte w uchwalonej ustawie zapisy są zbyt ogólnikowe i nie precyzują na jakich zasadach proces zakupowy będzie się odbywał. Nieznane są również kryteria przetargowe, od których zależy jakość oraz ilość kupowanego sprzętu. Brak podstawowych informacji w powyższym zakresie powoduje pewien niepokój.

- Zawarte w procedowanym projekcie zmiany są bardzo istotne dla wielu uczestników rynku. Zakupy grupowe powinny być wprowadzane po dokonaniu odpowiednich analiz i po szerokich konsultacjach społecznych. Branża nie miała żadnej możliwości odniesienia się do dodatkowych zapisów i nakreślenia związanych z nimi ryzyk. W naszej opinii otwarty charakter zapisów może negatywnie wpłynąć na dostęp pacjentów do leczenia, a także ograniczyć konkurencyjność przedsiębiorców. Jako branża jesteśmy otwarci na współpracę z Ministerstwem Zdrowia i Narodowym Funduszem Zdrowia w zakresie rozwiązań sprzyjających procesom zakupowym w ochronie zdrowia – mówi Robert Rusak, Prezes Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED.

Izba POLMED dostrzega następujące ryzyka związane z wprowadzeniem przetargów publicznych w zaproponowanej w ustawie formie:

 Polecamy również: