Piąta szczepionka przeciw wirusowi SARS-CoV-2 została dopuszczona do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Chodzi o białkową szczepionkę amerykańskiej firmy Novavax, pod nazwą „Nuvaxovid”. Co istotne, w procesie produkcji tego preparatu uczestniczy polska spółka - Mabion.
„Nuvaxovid” otrzymał w poniedziałek (20 grudnia) pozytywną rekomendację Europejskiej Agencji Leków (EMA) i pozwolenie Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej.
Rekomendacja EMA podkreśla znaczenie umowy podpisanej w październiku bieżącego roku o długoterminowej współpracy pomiędzy spółką Mabion a Novavax.
Jak poinforowała na Twitterze przewodnicząca KE Ursula von der Leyen, Komisja dopuściła do obrotu w Unii Europejskiej szczepionkę na COVID-19 firmy Novavax .
"Dzięki pięciu zatwierdzonym szczepionkom UE dysponuje zróżnicowanym portfolio, opartym zarówno na nowatorskich technologiach, takich jak mRNA, jak i klasycznych, takich jak Novavax, który jest oparty na białkach. Szczepienia i dawki przypominające to nasza najlepsza ochrona przed COVID-19" - napisała U. von der Leyen.
Decyzję KE poprzedziła pozytywna rekomendacja z poniedziałku Europejskiej Agencji Leków, do stosowania szczepionki Novavax w celu zapobiegania infekcji koronawirusem u osób w wieku od 18 lat.
Produkcja nad Wisłą
Co istotne, w procesie produkcji tego preparatu uczestniczy polska spółka - Mabion. Zawarła ona wiosną ramową umowę z amerykańskim producentem szczepionek dotyczącą transferu technologii do produkcji antygenu.
W październiku natomiast Mabion podpisał kolejną umowę na produkcję szczepionki przeciwko COVID-19. Umowa przewiduje, że antygen preparatu będzie produkowany nad Wisłą.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!