Nowe świadczenie w koszyku świadczeń AOS. Z terapii skorzysta nawet 8,5 tys. pacjentów rocznie

Podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej - to nowe świadczenie opieki zdrowotnej w koszyku świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.

Jak szacuje AOTMiT, nowe świadczenie może w większości dotyczyć wskazań z obszaru ortopedii i traumatologii narządu ruchu. Według scenariusza Agencji, prognozowana liczba świadczeniobiorców, u których zrealizowane zostanie świadczenie wynosi 8 437 rocznie.

Szacowana liczba świadczeniodawców z zakresu leczenia ambulatoryjnego, którzy będą mogli realizować świadczenie w oparciu o określone w rozporządzeniu warunki formalne, wynosi około 4 917.

Nowa terapia w koszyku świadczeń 

Nowe świadczenie obejmuje przygotowanie oraz podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej, jak również podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej sporządzonych przez jednostki organizacyjne publicznej służby krwi.

Osocze bogatopłytkowe (PRP) jest autologicznym preparatem krwiopochodnym, w którym stężenie krwinek płytkowych jest kilkukrotnie (przynajmniej 2–3 razy) większe od normalnego i który zawiera płytkowe czynniki wzrostu.

Fibryna bogatopłytkowa (PRF) jest koncentratem płytkowym o konsystencji żelu zawierającym cytokiny i czynniki wzrostu, który uzyskiwany jest przez odwirowanie pełnej krwi bezpośrednio po pobraniu. Od PRP różni się brakiem antykoagulantów oraz dynamiką i kinetyką uwalniania czynników bioaktywnych, w tym czynników wzrostu.

Powstający z PRF skrzep, w porównaniu z aktywowanym PRP, posiada bardziej elastyczną sieć fibrynową, w której komórki są zdolne do migracji, a czas wydzielania czynników wzrostu jest wydłużony

Dla kogo nowe świadczenie?

Nowa procedura medyczna 84.502 „Podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej”, będzie obejmowała zarówno przygotowanie jak i podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej w następujących wskazaniach:

1. choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego,
2. rozerwanie mankietów ścięgien mięśni stożka rotatorów,
3. zapalenie powięzi mięśni stopy,
4. martwicy kości szczęki i żuchwy związana z przyjmowaniem leków,
5. choroba zwyrodnieniowa stawu skroniowo-żuchwowego,
6. leczenie wspomagające przy przeszczepach skóry,
7. leczenie ran przewlekłych, w oparzeniu, stopie cukrzycowej, owrzodzeniu żylnym.

Nowe świadczenie medyczne, na podstawie posiadanych przez AOTMiT wyników badań wpłynie na:

• istotne statystycznie skrócenie długości pobytu w szpitalu (z 16 do 10 dni),
• zmniejszenie liczby opatrunków na ranę,
• obniżenie prawdopodobieństwa utraty przeszczepu skóry,
• wyższe wskaźniki w zakresie całkowitego wygojenia rany,
• zmniejszenie natężenia bólu,
• istotne zmniejszenie obszaru owrzodzeń żylnych,
• lepszą ocenę funkcji stawów.

Procedura przygotowania i podania preparatu osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej może być realizowana zarówno w trybie ambulatoryjnym jak i stacjonarnym, w zależności od stanu klinicznego świadczeniobiorcy - czytamy w uzasadnieniu rozporządzenia.