Rok 2025 może przejść do historii jako moment zwrotny w nowoczesnej medycynie. Po raz pierwszy lekarze nie tylko spowalniają choroby, ale realnie je modyfikują, cofają, a czasem - wyleczają. Od terapii genowych „na miarę pacjenta”, przez przełom w leczeniu otyłości, aż po pierwsze skuteczne szczepionki przeciwnowotworowe - tempo zmian przyspieszyło bardziej niż kiedykolwiek. Subiektywną listę najbardziej przełomowych odkryć w dziedzinie medycyny w 2025 roku przedstawił Samuel Hume z Oxfordu.
Otyłość dotyka coraz większą część populacji – prognozy mówią o niemal 4 miliardach dorosłych z nadwagą lub otyłością do 2050 roku. W 2025 roku pojawiły się przełomowe leki o nowych mechanizmach działania:
Cagrisema – agonista receptorów GLP-1 i amyliny
Mazdutide – podwójny agonista receptorów GLP-1/glukagonu
Retatrutide – potrójny agonista
Doustne leki GLP-1: Orforglipron i Semaglutide
Co istotne, po raz pierwszy pokazano, że lek działający tylko na receptory amyliny, Eloralintide, może konkurować z GLP-1, zwiększając uczucie sytości, a nie tylko hamując apetyt.
Semaglutide został drugim lekiem zatwierdzonym w leczeniu ciężkiej stłuszczeniowej choroby wątroby (MASH), dotykającej ok. 5% populacji i prowadzącej do marskości lub raka wątroby. Obecnie w fazie 2 i 3 badań klinicznych znajduje się ponad 15 potencjalnych terapii.
Przełomem było zastosowanie inhibitorów PCSK9, które obniżają poziom LDL i zmniejszają ryzyko zawału u osób, które nigdy go nie doświadczyły. Ponadto, firmy biotechnologiczne testują „jednorazowe” terapie genowe obniżające cholesterol na całe życie.
Leki siRNA mogą obniżyć poziom lipoproteiny(a) nawet o 90%, a nowe terapie, np. Olezarsen, zmniejszają ryzyko zapalenia trzustki u osób z ciężką hipertrójglicerydemią.
Nowe badania fMRI pokazują, że leki GLP-1, jak Tirzepatide, zmniejszają reakcję mózgu na wysokokaloryczne jedzenie, co może wyjaśniać ich skuteczność w redukcji łaknienia i uzależnień, np. od alkoholu czy papierosów.
Opór bakterii na antybiotyki powoduje ok. milion zgonów rocznie. W 2025 roku zatwierdzono Gepotidacin i Zoliflodacin – leki o nowych mechanizmach działania, skuteczne m.in. w leczeniu zakażeń układu moczowego i rzeżączki.
Lenacapavir, półroczna iniekcja zapobiegająca zakażeniu HIV, udowodniła 100% skuteczność w badaniach w Afryce i wkracza do globalnej dystrybucji. Trwają prace nad roczną dawką leku.
Nowe leki i szczepionki osiągają skuteczność rzędu 97% w leczeniu malarii, a eksperymentalne badania nad genetycznie modyfikowanymi komarami otwierają drogę do całkowitej eradykacji pasożytów.
Komórki wysp trzustkowych dla cukrzycy typu 1 – po raz pierwszy przeszczep bez immunosupresji dzięki edycji genetycznej.
Przeszczepy świńskich narządów – nerki, wątroba i płuca po modyfikacjach genetycznych trafiają do badań klinicznych, zwiększając dostępność organów dla ludzi.
Personalizowane edytowanie genów – noworodek z rzadką chorobą metaboliczną został wyleczony dzięki indywidualnej terapii genowej w ciągu 7 miesięcy.
Prime editing – wszechstronna metoda naprawy pojedynczych mutacji DNA, zastosowana u pacjentów z przewlekłą granulomatozą.
Długoterminowe efekty terapii genowych w SCID, metachromatycznej leukodystrofii i hemofilii B pokazują bezpieczeństwo i trwałość leczenia.
Huntington – po raz pierwszy zastosowano terapię genową hamującą produkcję białka Huntingtin.
Parkinson – przeszczepy neuronów dopaminowych z komórek pluripotencjalnych poprawiają produkcję dopaminy w mózgu.
Dementia i Alzheimer – szczepionka przeciw półpaścowi oraz suplementacja litem orotowym mogą spowolnić rozwój chorób neurodegeneracyjnych.
In vivo CAR-T – tworzenie komórek CAR bezpośrednio w organizmie pacjenta, skuteczne w leczeniu opornego szpiczaka mnogiego.
CAR-NK – bezpieczniejsza alternatywa dla leczenia chorób autoimmunologicznych, jak toczeń czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
Raka nerki i trzustki – spersonalizowane szczepionki, oparte na neoantygenach nowotworów, znacząco zmniejszają ryzyko nawrotu choroby.
W fazie 3 badania nad szczepionkami w raku płuca i głowy/szyi.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze