J&J o skuteczności szczepień przypominających swoim preparatem

Producent wektorowych szczepionek przeciw COVID-19 Johnson & Johnson poinformował we wtorek, że podanie drugiej dawki jego preparatu, dwa miesiące po pierwszym, zwiększa jego skuteczność aż do 94%.

Przypomnijmy, że w Stanach Zjednoczonych oraz niektórych krajach Europy dopuszczone jest stosowanie szczepień przypominających preparatami od Moderny oraz Pfizer/BioNTech w związku ze stwierdzonym spadkiem przeciwciał po określonym czasie od pełnego zaszczepienia.

Poza grą nie chce pozostać też producent szczepionek wektorowych przeciw COVID-19, Johnson & Johnson. Jak informuje dyrektor naukowy J&J dr Paul Stoffels, firma pozyskała dowody na to to, że zastrzyk przypominający tym preparatem dodatkowo zwiększa ochronę przed COVID-19.

Dawka przypominająca podana dwa miesiące po pierwszej dawce zwiększyła poziom przeciwciał od 4 do 6 razy. Co więcej, druga dawka podana po  sześciu miesięcy po pierwszej dawce, zwiększyła poziom przeciwciał nawet dwunastokrotnie.

Skutki uboczne przy dwóch dawkach były porównywalne do tych obserwowanych w badaniach ze szczepionką jednodawkową. 

Co dokładnie wykazały ostatnie badania producenta?

Badanie kliniczne objęło do 30 000 uczestników przetestowała skuteczność drugiej dawki podanej 56 dni po pierwszej u osób dorosłych. Badanie wykazało, że dwie dawki szczepionki J&J były skuteczne  w 94% w zapobieganiu umiarkowanej do ciężkiej choroby, w grupie zaszczepionej był tylko 1 przypadek, a w grupie placebo 14.

Dodatkowo producent przekazał rzeczywiste dane z użycia swoich preparatów. Na podstawie danych 400 000 osób zaszczepionych w Stanach Zjednoczonych wykazano, że szczepionka była w 79% skuteczna w zapobieganiu zakażeniom COVID-19 i 81% w zapobieganiu hospitalizacji.

Skuteczność szczepionek w badaniach rzeczywistych różniła się w zależności od wieku. W przypadku osób w wieku poniżej 60 lat szczepionka była skuteczna w 86% w zapobieganiu hospitalizacji w porównaniu z 78% w przypadku osób w wieku 60 lat i starszych.

Producent poinformował, że przesłał już niezbędne dane do FDA i planuje przekazać je innym organom regulacyjnym. Wyniki badań nie zostały jeszcze zweryfikowane, ale zostaną przesłane do publikacji w nadchodzących miesiącach.

 źródło: Reuters