Eksperci: Krajowa Sieć Onkologiczna nie będzie działać bez akredytacji zakładów patomorfologii

Dzięki postępom w biologii molekularnej, onkologia wchodzi w erę indywidualizowanych terapii. Eksperci podczas debaty "Onkologia - Wspólna Sprawa" podkreślali znaczenie współpracy interdyscyplinarnej w walce z rakiem, co skutkuje lepszymi rokowaniami i skuteczniejszym leczeniem. Jednak najważniejszym problemem w sprawnym działaniu diagnostycznym według ekspertów, jest problem wciąż niedostatecznej akredytacji zakładów patomorfologicznych.

Beata Jagielska dodała, że immunoterapia stała się dziś królową onkologii i zmieniła jej oblicze. Przykładami są rak piersi i rak płuca, gdzie rokowania chorych zdecydowanie się poprawiły. Onkologię zmieniły także nowe profile toksyczności, które są odmienne od klasycznej chemioterapii, przykładem jest omawiana immunoterapia. Obecnie można powiedzieć, że onkologia stała się bardzo innowacyjną formą leczenia i wymaga ścisłej współpracy z diagnostą i lekarzem patomorfologiem oraz z diagnostą i ekspertem w dziedzinie biologii molekularnej, więc rekomenduje się postępowanie interdyscyplinarne. 

Według ekspertów, zakłady patomorfologii powinny być akredytowane, wówczas tylko wtedy diagnostyka przebiega prawidłowo. Akredytacja oznacza, że upoważniona jednostka wydaje oświadczenie, że określony podmiot jest kompetentny do wykonania danych zadań. Krajowa Sieć Onkologiczna nie rozwiąże problemu bez działania tego aspektu. 

Biologia molekularna w onkologii to dziedzina badań, która skupia się na zrozumieniu molekularnych podstaw nowotworów. Wykorzystuje techniki analizy DNA, RNA i białek, aby badać zmiany genetyczne, które prowadzą do rozwoju raka. Celem tych badań jest odkrycie mechanizmów, które stoją za niekontrolowanym podziałem komórek, ich przeżyciem i zdolnością do rozprzestrzeniania się w organizmie.

Według Andrzeja Tysarowskiego, jeśli chodzi o rolę badań genetycznych, rozszerzają one swoje zakresy. Klasyczna genetyka również się rozwija i wchodzi w aspekty lecznicze. Badania genetyczne w onkologii przyczyniają się do znacznego postępu w diagnostyce i leczeniu nowotworów, umożliwiając bardziej indywidualne podejście do każdego pacjenta.

Badania genetyczne pozwalają na wczesne wykrywanie mutacji genetycznych związanych z rozwojem nowotworów. Często wykorzystywane są testy na obecność specyficznych mutacji, które mogą wskazywać na ryzyko zachorowania na określony typ raka. Przykładem mogą być testy na mutacje w genach BRCA1 i BRCA2, które zwiększają ryzyko raka piersi i jajnika. Pacjenci, u których wykryto dziedziczne mutacje, mogą skorzystać z bardziej intensywnych badań przesiewowych lub wczesnego leczenia. Przykłady to mutacje w genach takich jak TP53 (związane z zespołem Li-Fraumeni) czy MLH1 i MSH2 (związane z rakiem jelita grubego).

Niektóre badania genetyczne pozwalają przewidzieć, jak dany nowotwór zareaguje na określone terapie. Na przykład, w przypadku raka piersi testy na obecność receptorów estrogenowych (ER) oraz HER2 mogą pomóc w decyzji o zastosowaniu odpowiednich leków (np. tamoksyfenu lub trastuzumabu).