Roche przejmie Telavant za ponad 7,1 mld USD

Roche zawarł ostateczną umowę w celu przejęcia firmy farmaceutycznej Telavant od Roivant Sciences i Pfizera za początkową 7,1 mld USD, co daje szwajcarskiemu producentowi leków dostęp do eksperymentalnego leczenia choroby zapalnej jelit.

Choroba zapalna jelit (IBD, ang. Inflammatory Bowel Disease) jest stanem, który wpływa na układ pokarmowy, wywołując skurcze brzucha, wzdęcia, zaparcia, ale także biegunkę. Objawy występują często na przemian, trwając przez kilka dni, tygodni lub nawet miesięcy. Choroba dotyczy prawie 7 mln pacjentów na całym świecie.26 kwi 2022. Mimo dostępności różnych form leczenia, około 80% pacjentów cierpiących na IBD nie osiąga trwałej remisji, co może mieć długofalowy wpływ na jakość ich życia - zaznaczono w komunikacie prasowym.

RVT-3101 od Telavant należy do klasy nowych leków znanych jako przeciwciała anty-TL1A i obecnie jest rozwijany w celu leczenia IBD, w tym wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna.

Eksperymentalny lek niedawno został oceniony jako opcja leczenia dla pacjentów w stanie umiarkowanym oraz ciężkim we wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w badaniu TUSCANY-2 fazy 2b. W badaniu tym RVT-3101 wiązano z poprawą remisji klinicznej w fazie utrzymania badania.

Roche uzyska prawa do rozwoju, produkcji i komercjalizacji RVT-3101 w USA i Japonii w przypadku sukcesu klinicznego i regulacyjnego oraz, oprócz początkowej kwoty 7,1 mld USD, zapłaci 150 mln dolarów za najbliżej osiągnięte kamienie milowe w rozwoju i komercjalizacji terapii.

Roche informuje, że "zobowiązuje się do jak najszybszego rozpoczęcia globalnego badania fazy 3 dla RVT-3101".

Wcześniej w tym miesiącu Sanofi i Teva Pharmaceuticals ogłosiły umowę o wspólnym rozwoju i komercjalizacji terapii anty-TL1A Tevy w leczeniu IBD, z potencjalną wartością umowy do 1,5 mld USD. Kandydat jest obecnie oceniany w badaniach klinicznych fazy 2b jako leczenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna. Ponadto w kwietniu Merck & Co zgodził się przejąć prawa do przeciwciała anty-TL1A od Prometheus Biosciences, za około 10,8 mld dolarów.

Opracował: JK