Europejska Agencja Leków (EMA) rejestruje pierwszy lek, który będzie mógł być stosowany w leczeniu COVID-19. O decyzji ws. remdesiviru poinformował w poniedziałek szef EMA, Guido Rasi.
Czym jest remdesivir?
Firma farmaceutyczna Gilead Sciences opracowała remdesivir do leczenia gorączki krwotocznej ebola i choroby marburskiej. Jest to lek przeciwirusowy. Remdesivir był stosowany eksperymentalnie do zwalczania skutków zakażenia koronawirusem. Z badań międzynarodowych, w tym Europie i USA, wynika, że o 31 proc. - z 15 do 11 dni - skraca on powrót do zdrowia chorych z Covid-19 w porównaniu z placebo.
Szybka ścieżka rejestracji
Teraz lek zostanie zatwierdzony w ramach szybkiej ścieżki rejestracyjnej. To oznacza, że remdesivir nie przejdzie pełnego cyklu badań klinicznych. Szef Europejskiej Agencji Leków Guido Rasi zapowiedział w poniedziałek, że w najbliższych dniach lek będzie mógł być stosowany w leczeniu Covid-19. Wkrótce mają być zarejestrowane także kolejne leki w terapii tej choroby.
Dyrektor Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych prof. Anthony Fauci powiedział przed kilkoma dniami podczas konferencji w Białym Domu, że lek ten może stać się standardem w leczeniu tej choroby.
Wcześniej niż w Europie, bo już na początku maja, Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała zezwolenie na stosowanie leku przeciwwirusowego w walce z COVID-19..
Czytaj również:
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!