PoZdroweek 24/2026: GSK przejmie Nuvalent Bio za prawie 11 mld dol.

Brytyjski koncern Big Pharmy szarpnął się na największy wydatek na przejęcie Nuvalent Bio od ponad dekady, na co przeznaczy 10,6 mld dol. Dzięki temu wzmocni swoje portfolio onkologiczne, ponieważ doda do niego znajdujące się tuż przed zatwierdzeniem zidesamtinib i neladalkib, kandydatów na leki w niedrobnokomórkowym raku płuc. Sypnęło odczytami w terapiach nadwagi/otyłości - wyniki AstryZeneki dla elecoglipronu (II faza) i Zealand Pharmy dla survodutide (III faza) przejęto z rozczarowaniem, a Structure Therapeutics dla aleniglipronu (II faza) uznano za obiecujące. Zasocitinib Takedy wykazał wyższość w terapii łuszczycy w porównaniu z Sotyktu Bristol Myers Squibb. Novartis pochwalił się odczytem I/II fazy klinicznej dla del-braksu, preparatu testowanego u cierpiących na dystrofię mięśniową w odmianie twarzowo-łopatkowo-ramieniowej.

WIGmed poszedł w górę o 1,5% w ostatnim tygodniu. Europejskie akcje spółek sektora ochrony zdrowia uwzględniane w indeksie MSCI Europe Health Care (SPYH) poszły dół o 0,4%. Globalny indeks MSCI World Health Care (XDWH) zyskał 0,8%.

Źródło: TradingView

W wiodącej dwudziestce największych firm z MSCI World Health Care wyróżniły się pozytywnie przede wszystkim akcje Johnson & Johnson (+3,5%), UnitedHealth Group (+2,3%) i Novo Nordisk oraz Stryker ez-aequo (+2,1%). Najsłabsze okazały się papiery AstraZeneca (-3,9%), Boston Scientific (-3,4%) i Abbott (-3,2%).

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

W Polsce w gronie najlepiej radzących sobie na parkiecie znalazły się akcje Ryvu Therapeutics (+8,3%), Selvity (+7,4%) i Synektik (+5,3%). Największe straty odnotowali posiadacze walorów Medinice (-6,9%), Molecure (-5,5%) i Medicalghoritmics (-4,9%).

Źródło: opracowanie własne na podstawie stooq.pl

Działo się w Polsce

Poniedziałek (8.6.2026)

- Celon Pharma zawarła umowę z Pharmalink Drug Store w celu komercjalizacji preparatów semaglutydu w wielodawkowych penach do wstrzyknięć podskórnych. Porozumienie dotyczy leku Reduzek w Arabii Saudyjskiej, Zjednoczonych Emiratach Arabskich, Kuwejcie, Bahrajnie, Katarze i Omanie. Minimalna wartość umowy w okresie pierwszych trzech pełnych lat następujących po pierwszej sprzedaży komercyjnej wynosi 29 mln dol., na co składają się płatności z tytułu osiągnięcia kamieni milowych oraz przychody z dostaw. Umowa obowiązuje przez okres 5 lat od pierwszej sprzedaży produktu w jednym ze wskazanych państw.

Współpraca obejmuje dwa pakiety dokumentacji rejestracyjnej produktów: Reduzek 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg i 2,0 mg do leczenia cukrzycy typu 2 i kontroli glikemii oraz Reduzek 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 1,7 mg i 2,4 mg do przewlekłego kontrolowania masy ciała/otyłości.

Wtorek (9.6.2026)

- Good For You Medical, podmiot przejmowany przez MedTech Solutions, sprzedał system obrazowania śródoperacyjnego Phoenix 3000 w 10 Wojskowym Szpitalu Klinicznym wraz z Polikliniką SPZOZ w Bydgoszczy. Pozostałe szczegóły umowy dostawy są nieznane.

Środa (10.6.2026)

- Urteste włączyło pierwszego uczestnika do badania klinicznego testu Panuri w diagnostyce raka trzustki. Spółka spodziewa się wyników analizy pośredniej (interim analysis) w IV kwartale 2026.

Głównym celem badania jest ocena skuteczności testu Panuri w wykrywaniu raka trzustki, przy czym pierwszorzędowe punkty końcowe obejmują czułość i swoistość testu.

- Medicalgorithmics zwołał na 15 lipca br. kolejne walne zgromadzenie w sprawie emisji akcji serii P, które miałby zostać objęte przez Biofund Capital Management po cenie emisyjnej 33 zł za papier (w piątek na zamknięciu sesji kosztowały one 26,4 zł).

- Biofund Capital Management, główny inwestor projektu multiQure, podpisał umowę inwestycyjną z Pure Biologics, w ramach której zobowiązał się do wprowadzenia aportem do spółki platformy RNAi, w zamian za co dostanie nowe akcje Pure, które będą stanowiły docelowo 49,99% udziału w spółce.

Ponadto Pure Biologics w ramach umowy zobowiązał się do wyemitowania do 50 mln nowych akcji, aby pozyskać środki na rozwój projektu multiQure. Firma podpisała też umowę konwersji z ACRX, swoim kluczowym akcjonariuszem, który zobowiązał się do konwersji pożyczki udzielonej Pure Biologics w zamian za akcje.

Decyzję w sprawie emisji akcji podjęło walne zgromadzenie akcjonariuszy 10 czerwca br. Pure zmieni nazwę na multiQure, co zwieńczy proces przekształcenia.

- Bioceltix dostał pozwolenie na budowę wytwórni biologicznych leków weterynaryjnych we Wrocławiu, co obejmie m. in. przebudowę fragmentu budynku hali magazynowej z zapleczem socjalno-biurowym na potrzeby laboratoriów z zapleczami oraz zmianę sposobu użytkowania części pomieszczeń na potrzeby wytwórni biologicznych leków weterynaryjnych.

Czwartek (11.6.2026)

- Synektik oczekuje dalszej poprawy wyników finansowych w II półroczu trwającego roku obrotowego. Spółka, będąca dystrybutorem regionalnym systemów robotycznych, planuje zwiększyć udział przychodów powtarzalnych do 60% w ciągu najbliższych 2-3 lat (obecnie jest to nieco poniżej 50%).

Działo się na świecie

Poniedziałek (8.6.2026)

- AstraZeneca poinformowała, że pacjenci przyjmujący raz dziennie tabletkę 75 mg elecoglipronu (ECC5004) stracili 10,5% masy ciała po 26. tygodniach badania II fazy klinicznej VISTA (w grupie placebo było 0,6%). Spółka ujawniła też podczas zjazdu American Diabetes Association (ADA), że po 36. tygodniach utrata masy ciała sięgnęła 11,8% (placebo 0,3%).

Elecoglipron wykazał również klinicznie istotną poprawę w kilku analizach eksploracyjnych czynników ryzyka kardiometabolicznego, w tym w zakresie obniżenia ciśnienia krwi i poziomu białka C-reaktywnego, będącego markerem stanów zapalnych ogólnoustrojowych.

W związku z tym brytyjsko-szwedzki koncern BigPharmy planuje rozpocząć III fazę kliniczną. Program rozwoju III fazy obejmuje badanie EMBOLD, które oceni cząsteczkę pod kątem leczenia osób z otyłością lub nadwagą, z cukrzycą typu 2, jak i bez niej, i badanie ELUMINATE, analizujące ją jako monoterapię oraz w połączeniu z dapagliflozyną. Dodatkowe badania będą koncentrować się na długoterminowych wynikach sercowo-naczyniowych i nerek.

Firma weszła w posiadanie elecoglipronu w ramach licencji od chińskiej Eccogene, uzyskanej pod koniec 2023 r. o potencjalnej wartości 2 mld dol. Dzięki osiągnięciu klinicznemu Astra ma szansę wejść do rywalizacji z Novo Nordisk i Eli Lilly w segmencie doustnych terapii leczenia nadwagi/otyłości, choć ich preparaty cechuje nieco wyższa skuteczność (Novo 14%, Lilly 12% redukcji masy ciała).

Analitycy banku inwestycyjnego BMO Capital Markets określili rezultaty Astry jako stosunkowo rozczarowujące, zwłaszcza w kontekście odczytu podanego przez Structure Therapeutics podczas spotkania ADA - link: https://structuretx.com/wp-content/uploads/2026/06/ADA-2026-poster-ACCESS-II-v3-for-upload.pdf.

Structure ujawnił, że testowany przez niego aleniglipron w środkowej fazie klinicznej cechował 15,3% utrata masy ciała skorygowanej przez placebo w 36. tygodniu, gdy dawka 120 mg została podwyższona do 240 mg (w przypadku 120 mg redukcja wyniosła 11,3%).

Według ekspertów BMO AstraZeneca może mieć niewielką przewagę pod względem wskaźników bezpieczeństwa w porównaniu ze Structure, ale różnica ta może nie być wystarczająca.

Źródło: AstraZeneca

- Johnson & Johnson przejmie Firefly Bio za 1 mld dol. płatne gotówką. Dzięki transakcji globalny numer 2 w segmencie healthcare pod względem kapitalizacji giełdowej (580 mld dol., co stanowi 57% wartości rynkowej liderującego Eli Lilly) uzyska dostęp do innowacyjnej platformy nabywanego podmiotu - Firelink, która koncentruje się na opracowywaniu nowej klasy terapii onkologicznych zwanych Degrader Antibody Conjugates (DAC).

Technologia łączy precyzję koniugatów przeciwciało-lek (ADC) z katalityczną mocą degraderów białkowych. Firelink jest ukierunkowana szczególnie na nowotwory z mutacją w genie KRAS.

- Incyte uzgodniło przejęcie Vega Therapeutics, będącej własnością Star Therapeutics, w transakcji wartej do 2 mld dol. Spółka zapłaci za kupowane przedsiębiorstwo 1,25 mld dol. z góry, a do tego dochodzi 750 mln dol., których wypłata zależy od spełnienia kamieni milowych rozwojowych i komercyjnych. Dzięki operacji Incyte wzmacnia swoje portfolio w dziedzinie hematologii.

Wiodącym programem badawczym Vegi jest terapia VGA039, skierowana przeciwko chorobie von Willebranda, najczęstszym wrodzonym zaburzeniu krzepnięcia krwi. Znaduje się ona w III fazie klinicznej (badanie VIWID).

- FDA zatwierdziła BeneFIX Pfizera, dożylną sztuczną wersję czynnika krzepnięcia IX, która jest przeznaczona do zapobiegania lub ograniczania częstości epizodów krwawienia u dzieci oraz u niektórych pacjentów z hemofilią B.

Amerykański nadzorca rozszerzył etykietę preparatu o wskazanie pediatryczne, gdyż BeneFIX został po raz pierwszy dopuszczony do obrotu w 1997 r., stając się pierwszą rekombinowaną terapią czynnikiem IX dostępną w USA w leczeniu hemofilii B.

- Roche zawarł wyłączne porozumienie licencyjno-badawcze Nurix Therapeutics o wartości do 2,3 mld dol. Umowa koncentruje się na bexobrutidegu (NX-5948), degraderze kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) Nuriksa. Partnerzy planują wprowadzić cząsteczkę do badania III fazy klinicznej w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej latem tego roku, a ponadto przeanalizować jego potencjał w obszarze immunologii i neurologii.

Szwajcarski koncern z Big Pharmy zapłaci z góry gotówką 700 mln dol. Reszta wypłaty jest uzależniona od osiągnięcia potencjalnych kamieni milowych w zakresie rozwoju, regulacji i sprzedaży. Spółki porozumiały się co do podziału kosztów rozwoju - Roche pokryje 60% z nich, a pozostałą część Nurix.

- Zealand Pharma nie dał akcjonariuszom powodów do radości po publikacji wyników badania III fazy klinicznej survodutide, cząsteczki współrozwijanej z niemieckim Boehringer Ingelheim, ukierunkowanej na leczenie otyłości. Na wieść o rezultatach kurs akcji duńskiej spółki zniżkował 19,1%. Powodem do negatywnej reakcji inwestorów były gorsze skutki uboczne i wyższy wskaźnik rezygnacji z przyjmowania terapii przez pacjentów niż u konkurencyjnych leków.

Spółka podała, że blisko co piąty pacjent zaprzestał terapii, co okazało się dużo wyższym wskaźnikiem rezygnacji niż w kohorcie placebo (2,9%). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były nudności, wymioty i biegunka, typowe dla tej klasy leków, ale występowały one częściej niż w konkurencyjnych cząsteczkach.

Survodutide mimo problemów z tolerancją spełnił jednak główne cele badania. Znacząco zmniejszył ilość tłuszczu trzewnego i wątrobowego przy jednoczesnym ograniczeniu utraty beztłuszczowej masy mięśniowej. Po 76. tygodniach spadek tłuszczu trzewnego sięgnął 34%, zaś wątrobowego 63,1%.

Wtorek (9.6.2026)

- GSK przejmie Nuvalent Bio za 10,6 mld dol., co jest drugą największą wartościowo transakcją w tym roku (po kwietniowym dealu Sun Pharmy, która wyłożyła 11,75 mld dol. w kwietniu na Organon). Dla GSK to trzeci duży tegoroczny zakup - brytyjska firma wydała 2,2 mld dol. w styczniu na RAPT Therapeutics i 950 mln dol. w lutym na 35Pharma. To również największe przejęcie dla spółki od ponad dekady.

GSK zaproponował cenę 124 dol. za każdą akcję Nuvalenta, co stanowi 40% premię wobec notowań giełdowych z dnia poprzedzającego ogłoszenie transakcji. Integracja kapitałowa ma zostać zakończona w III kw. 2026.

Transakcja wpisuje się w filozofię koncernu z Londynu, który ceni operacje w odniesieniu do aktywów zapewniających „wiele strzałów na bramkę” za jednym zamachem.

Źródło: GSK

Dzięki niej GSK wzbogacił swoje portfolio ukierunkowane na choroby nowotworowe, gdyż do już posiadanych gwiazd w postaci Jemperli (dostarlimab), Zejuli (niraparib) i Blenrepu (belantamab mafoditin) mogą dołączyć kolejne, tym razem z portfela przejmowanego od Nuvalenta.

Przejmowany podmiot jest „w przededniu” decyzji zatwierdzeniowych FDA dla dwóch cząsteczek przeznaczonych do terapii niedrobnokomórkowego raka płuc - dotyczy to zidesamtinibu i neladalkibu. Amerykański regulator wyznaczył daty wydania decyzji dopuszczeniowych odpowiednio na 18 września i 27 listopada br. Analitycy Truist Securities oszacowali sprzedaż szczytową dla obu kandydatów na leki na ok. 3,5 mld dol.

Przyznali przy tym, że GSK nie był najbardziej oczekiwanym strategicznym nabywcą omawianym w ich ostatnich rozmowach z inwestorami. Według nich przejęcie jest zgodne z ostatnimi priorytetami rozwojowymi brytyjskiego koncernu Big Pharmy i stwarza niskie ryzyko antymonopolowe przy ograniczonym nakładaniu się pipeline’ów obu firm.

- Parabilis Medicines pozyskał 633 mln dol. w ramach pierwszej oferty publicznej (IPO). Wskutek zgłoszonego przez inwestorów popytu rozmiar sprzedaży akcji podczas IPO uległ powiększeniu - z 25 mln akcji do 33,3 mln (bez zmiany przedziału cenowego 17-19 dol.). Dzięki tej decyzji Parabilis przeprowadziło największą tegoroczną ofertą publiczną, detronizując dotychczasowego lidera - Kailera Therapeutics, który pozyskał 625 mln dol.

Było to również największe IPO w ostatniej dekadzie. Kailera przejęła wcześniej palmę pierwszeństwa od Moderny, dewelopera szczepionek mRNA, które pomogły okiełznać pandemię COVID-19, a z oferty publicznej dostał 604 mln dol. od inwestorów.

Parabilis jest spółką na etapie klinicznym, którego głównym kandydatem na lek jest zolucatetide, cząsteczka badana pod kątem terapii kilku rodzajów guzów litych. Terapia dożylna, która ma na celu hamowanie interakcji między β-kateniną a rodziną czynników transkrypcyjnych T-komórkowych jest obecnie w fazie I/II terapii guzów desmoidalnych, a pieniądze z oferty publiczne pozwolą przesunąć ją do III fazy klinicznej, która rozpocznie się w pierwszej połowie 2027 r.

Portfolio firmy znalazło uznanie w oczach menedżerów Regeneron Pharmaceuticals, którzy zgodzili się zainwestować 75 mln dol. w równoległej ofercie prywatnej, wyceniającej akcje na równowartość 90% jednostkowej ceny z IPO. To spore wyróżnienie, ponieważ Regeneron jest 19. największą giełdową spółką biofarmaceutyczną świata z kapitalizacją rynkową 64 mld dol.

Debiut giełdowy Parabilis wypadł okazale, ponieważ kurs akcji na zamknięciu pierwszej sesji notowań zwyżkował o 61,2% w porównaniu z ceną z oferty publicznej.

Środa (10.6.2026)

- Sanofi zakończy badanie fazy III riliprubartu na przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną po tym, gdy wyniki II fazy MOBILIZE wykazały, że prawdopodobnie cząsteczka nie zapewni wystarczającej skuteczności.

Decyzję podjęto na podstawie rekomendacji komitetu monitorującego dane, który wprawdzie nie stwierdził nowych problemów z bezpieczeństwem, lecz uznał, że lek prawdopodobnie nie osiągnie głównego punktu końcowego dotyczącego skuteczności. Sanofi zaznaczyło, że oceni przyszłość innych trwających badań z udziałem cząsteczki, w tym kolejnego badania fazy III VITALIZE.

Czwartek (11.6.2026)

- Takeda Pharmaceutical podała, że przyjmowany raz dziennie doustnie zasocitinib (TAK-279), wykazał statystyczną wyższość nad deucravacitinibem (Sotyktu) w zakresie głównego punktu końcowego, którym był odsetek całkowitego oczyszczenia skóry (PASI 100) po 16. tygodniach w łuszczycy. Ponad 35% pacjentów przyjmujących zasocitinib osiągnęło ten punkt, co oznacza ponad 2,5-krotnie lepszy wynik niż w grupie przyjmującej Sotyktu. To drugie badanie porównawcze, w którym zasocitinib pokonał dopuszczoną terapię - wcześniej dotyczyło to Otezli Amgenu.

Takeda weszła w posiadanie cząsteczki w wyniku przejęcia Nimbus Therapeutics, za którą zapłaciła z góry 4 mld dol. w 2022 r. Japoński koncern planuje wystąpić z wnioskiem o dopuszczenie zasocitinibu począwszy od roku obrotowego 2026. Gdyby firmie przyznano zgodę, to cząsteczka zaczęłaby konkurować m. in. z Sotyktu Bristol Myers Squibb. Sotyktu dostało zielone światło od FDA w 2022 r. i w zeszłym roku wygenerowało 291 mln dol. sprzedaży.

Piątek (12.6.2026)

- Jazz Pharmaceuticals ujawniła, że jej kandydat na lek w terapii raka płuca Zepzelca (lurbinectedin) nie osiągnął głównego celu poprawy całkowitego przeżycia w badaniu III fazy klinicznej.

Badanie LAGOON oceniało lurbinectedin samodzielnie lub łącznie z irynotekanem w porównaniu z topotekanem albo irynotekanem w grupie 724 pacjentów z nawrotowym, przerzutowym drobnokomórkowym rakiem płuc.

Spółka podkreśliła, że rezultat nie wpływa na zatwierdzenie Zepzelki w USA, które FDA przyznała jej w 2025 r. Ówczesna zgoda była oparta na badaniu IMforte, oceniającym cząsteczkę w leczeniu podtrzymującym pierwszej linii w połączeniu z atezolizumabem u chorych z rozsianą postacią drobnokomórkowego raka płuc.

- Novartis zaraportował, że delpacibart braxlosiran (del-brax) testowany w leczeniu dystrofii mięśniowej w odmianie twarzowo-łopatkowo-ramieniowej (FSHD), który został uzyskany w ramach przejęcia Avidity za 12 mld dol. w lutym 2026, wykazał obiecujące wyniki w badaniu I i II fazy klinicznej (FORTITUDE) - obniżył poziom biomarkerów KHDC1L (cDUX) oraz kinazy kreatynowej.

Szwajcarski koncern przyznał, że prowadzi rekrutację do badania III fazy. Triumf w niej mógłby oznaczać, że na rynku pojawi się pierwsza terapia modyfikująca przebieg FSHD.

- FDA wydała zgodę Sanofi dla Tzield (teplizumab-mzwv), ukierunkowanego na spowalnianie utraty własnej produkcji insuliny u dzieci w wieku od 8 do 17 lat, u których niedawno rozpoznano cukrzycę typu 1 w stadium 3. To pierwsza terapia modyfikująca przebieg choroby w tej grupie wiekowej pacjentów.

W listopadzie 2022 r. Tzield został dopuszczony do obrotu ze wskazaniem opóźnienia wystąpienia stadium 3 u dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 8 lat, które miały stadium 2 choroby.

Lek jest przyjmowany w postaci codziennego wlewu podawanego przez 14 kolejnych dni, a wśród najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych wystąpiły limfopenia, wysypka oraz leukopenia.