Główny Inspektor Farmaceutyczny nadal poszukiwany

W postępowaniu konkursowym na stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego nie został wyłoniony żaden kandydat - informuje resort zdrowia.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało o wyniku naboru na stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Spośród zgłoszeń na to stanoiwsko nie wyłoniono żadnego kandydata.

Tym samym, Główny Inspektorat Farmaceutyczny pozostaje bez kierownictwa od listopada, kiedy szefowa GIF, Ewa Krajewska, weszła w skład dwutygodniowego rządu Mateusza Morawieckiego obejmując kierownictwo nad resortem zdrowia.

Konkurs na stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego został opublikowany na początku grudnia, a termin składania kandydatur upłynął w 15 grudnia. Spośród 14-tu zgłoszonych kandydatów, nie wyłoniono żadnego do pełnienia funkcji GIF. 

Czym zajmuje się Główny Inspektor Farmaceutyczny?

Misją Głównego Inspektora Farmaceutycznego jest zapewnienie bezpieczeństwa pacjentom poprzez sprawowanie nadzoru i kontroli nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi.

• Główny Inspektor Farmaceutyczny jako centralny organ administracji rządowej, kieruje Państwową Inspekcją Farmaceutyczną i wykonujące zadania przy pomocy Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego;
• jest powoływany i odwoływany przez Prezesa Rady Ministrów na wniosek ministra właściwego do spraw zdrowia, jest nadzorowany przez ministra właściwego do spraw zdrowia;
• jest organem odwoławczym w sprawach związanych z wykonywaniem zadań;
• i kompetencji Inspekcji Farmaceutycznej, (pełni funkcje organu II instancji w stosunku do decyzji wojewódzkich inspektorów farmaceutycznych);
• jest organem I instancji w sprawach określonych w ustawie Prawo farmaceutyczne;
• razem z Wojewódzkimi Inspektoratami Farmaceutycznymi tworzy Państwową Inspekcję Farmaceutyczną.

Najważniejsze zadania Głównego Inspektora Farmaceutycznego

• ustala kierunki działania Inspekcji Farmaceutycznej, koordynuje i kontroluje wykonywanie zadań przez wojewódzkich inspektorów farmaceutycznych;
• sprawuje nadzór nad warunkami wytwarzania produktów leczniczych stosowanych u ludzi i zwierząt, współpracuje z właściwymi Inspekcjami Farmaceutycznymi państw trzecich, w tym państw członkowskich Unii Europejskiej;
• zapewnia prowadzenie inspekcji wytwarzania i dystrybucji hurtowej;
• sprawuje nadzór nad przestrzeganiem przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne w zakresie reklamy aptek oraz produktów leczniczych;
• wydaje decyzje w zakresie opisanym tutaj;
• wydaje zezwolenia w zakresie opisanym tutaj;
• wydaje pozwolenia na przywóz, wywóz, wewnątrzwspólnotową dostawę lub wewnątrzwspólnotowe nabycie środków odurzających lub substancji psychotropowych oraz zezwolenia na przywóz i wywóz  prekursorów kategorii 1;
• sprawuje nadzór nad wytwarzaniem, przetwarzaniem, przerobem, przechowywaniem, obrotem i niszczeniem środków odurzających, substancji psychotropowych oraz prekursorów kategorii 1 przez kontrolę realizacji obowiązków wynikających z rozporządzenia 273/2004, rozporządzenia 111/2005 i przepisów ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.