Poseł Krzysztof Ostrowski (PiS): w zdrowiu zawsze jest o czym rozmawiać

Wczoraj odbyło się pierwsze posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Praw Pacjentów, z udziałem przedstawicieli organizacji reprezentujących pacjentów. O potrzebie funkcjonowania Zespołu i dialogu z pacjentami w rozmowie z posłem Krzysztofem Ostrowskim (PiS), przewodniczącym Parlamentarnego Zespołu ds. Praw Pacjentów. 

Red.: Panie Pośle, pacjenci mają swoich przedstawicieli instytucjonalnych, choćby RPP. Czy zatem Zespół w Parlamencie jest potrzebny?

KO: Od momentu wprowadzenia w Polsce ubezpieczeniowego systemu ochrony zdrowia powstały regulacje oraz instytucje, których celem jest poprawa sytuacji pacjenta w systemie opieki zdrowotnej. Pierwszym krokiem było wprowadzenie Karty Praw Pacjenta, następnie uchwalenie ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Dziś prawa pacjentów wspierane są przez szereg organizacji pacjenkich, które aktywnie uczestniczą w konsultacjach publicznych i prowadzą kampanie społeczne mające na celu uwrażliwić na prawa pacjentów. Do tej pory na forum Parlamentu nie istniała przestrzeń dialogu dedykowana wyłącznie pacjentom, dlatego postanowiliśmy powołać Parlamentarny Zespół ds. Praw Pacjentów. Uważam, że Parlament powinien być otwarty dla pacjentów. Zawsze jest o czym rozmawiać.

Red.: Czym będzie zajmować się Zespół?

KO: Cele i założenia Zespołu pokrywają się z planami Ministerstwa Zdrowia, które chce zwiększyć rolę i znaczenie organizacji pacjenckich. Dzięki powstaniu Zespołu organizacje pacjenckie będą miały partnera do rozmów również na poziomie Parlamentu w zakresie bieżących problemów w ochronie zdrowia i wyzwań stojących przed polityką zdrowotną państwa. Będziemy przygotowywać opinie, stanowiska, interpelacje czy projekty ustaw. Przede wszystkim wspierać pacjentów w rozwiązywaniu ich problemów.

Red.: Polscy pacjenci mają wiele nierozwiązanych od lat problemów. Czy jest już taka lista priorytetów?

KO: Skierowaliśmy do organizacji pacjenckich zaproszenie do zgłaszania się do udziału w pierwszym posiedzeniu Zespołu, na którym chcielibyśmy zebrać te wszystkie problemy i ułożyć listę tematów posiedzeń Zespołu na najbliższe półrocze. To będzie nasza lista priorytetów, nad którą będziemy wspólnie z organizacjami pracować przez najbliższe miesiące.

Red.: Spodziewa się Pan dużego zainteresowania organizacji pacjenckich?

KO: Zgłosiło się do nas już kilkanaście organizacji, które chcą wziąć udział w posiedzeniach Zespołu. Zachęcam do współpracy wszystkie organizacje, które chcą aby ich głos został wysłuchany. Mam nadzieję, że nasza inicjatywa spotka się z szerokim zainteresowaniem tego środowiska. Ze swojej strony możemy obiecać, że nie zabraknie nam sił i motywacji, aby po szeregu tych spotkań powstała kompleksowa lista propozycji i rozwiązań na rzecz polskich pacjentów.

Redakcja.